Logo BSU

  1. Электронная библиотека БГУ
  2. Химический факультет
  3. НАУЧНЫЕ ПУБЛИКАЦИИ ХИМИЧЕСКОГО ФАКУЛЬТЕТА
  4. Статьи химического факультета
Даты публикации Авторы Заглавия Темы
Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот документ: https://elib.bsu.by/handle/123456789/344366
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorМинеева, И.В.-
dc.contributor.authorФалетров, Я.В.-
dc.contributor.authorСтаровойтова, В.А.-
dc.contributor.authorШкуматов, В.М.-
dc.date.accessioned2026-03-24T10:22:09Z-
dc.date.available2026-03-24T10:22:09Z-
dc.date.issued2022-
dc.identifier.citationЖурнал органической химии.2022.;Т. 58(3): С. 248-263ru
dc.identifier.urihttps://elib.bsu.by/handle/123456789/344366-
dc.description.abstractВпервые разработан эффективный метод получения 1,4-дигидропиридинов, содержащих остаток алифатических и β-гидроксициклопропановых альдегидов с применением гексагидрата хлорид европия как катализатора для мультикомпонентной реакции Ганча. Проведена оценка биологических свойств полученных соединений методами моделирования проницаемости через фосфолипдный бислой и молекулярного докинга в отношении протеин киназ и цитохромов P450 человека. Опыты по влиянию 1,4-дигидропиридинов на рост дрожжей Yarrowia lipolytica и Saccharomyces cerevisiae показали отсутствие острой токсичности у протестированных соединениru
dc.language.isoruru
dc.publisherИнститут органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН, Российская академия наукru
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessru
dc.subjectЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Химияru
dc.titleСинтез новых 1,4-дигидропиридинов: оптимизация условий синтеза и in silico анализ биоактивности полученных соединенийru
dc.title.alternativeSynthesis of New 1,4-Dihydropyridines: Optimization of Synthesis Conditions and <i>in silico </i>Analysis of the Bioactivity of the Obtained Compoundsru
dc.typearticleru
dc.rights.licenseCC BY 4.0ru
dc.identifier.DOI10.31857/S051474922203003X.-
dc.description.alternativeFor the first time, an efficient method was developed for the preparation of 1,4-dihydropyridines containing the remainder of aliphatic and β-hydroxycyclopropane aldehydes using europium chloride hexahydrate as a catalyst for the multicomponent Hantsch reaction. The biological properties of the obtained compounds were assessed by modeling the permeability through the phospholipid bilayer and molecular docking for human protein kinases and cytochromes P450. Experiments on the effect of 1,4-dihydropyridines on the growth of the yeast Yarrowia lipolytica and Saccharomyces cerevisiae showed the absence of acute toxicity in the tested compounds.ru
dc.identifier.orcid0000-0002-6422-1967ru
dc.identifier.orcid0000-0001-8168-5897ru
dc.identifier.orcid0000-0002-7276-3782ru
dc.identifier.orcid0000-0003-1652-5701ru
Располагается в коллекциях:Статьи химического факультета

Полный текст документа:
Файл Описание РазмерФормат 
Минеева2.pdf1,36 MBAdobe PDFОткрыть
Показать базовое описание документа Статистика Google Scholar



Все документы в Электронной библиотеке защищены авторским правом, все права сохранены.