Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот документ:
https://elib.bsu.by/handle/123456789/344364| Заглавие документа: | α,β-Ненасыщенные β-метил-δ-лактоны в реакции нитрилоксидного циклоприсоединения и получение насыщенных лактонов и лактамов |
| Другое заглавие: | α,β-Unsaturated β-Methyl-δ-lactones in the Reaction of Nitriloxide Cycloaddition and also for the Creation of Saturated Lactons and Lactams |
| Авторы: | Минеева, И.В. |
| Цифровой идентификатор автора ORCID: | 0000-0002-6422-1967 |
| Тема: | ЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Химия |
| Дата публикации: | 2022 |
| Издатель: | Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского РАН, Российская академия наук |
| Библиографическое описание источника: | Журнал органической химии.2022; Т. 58(6):С. 601-618. |
| Аннотация: | Впервые проведено нитрилоксидное присоединение к α,β-ненасыщенным β-метил-δ-лактонам, которое привело к новым изоксазолинам с высоким выходом. На основе этих ненасыщенных лактонов реализована дивергентная схема получения β-метилразветвленных насыщенных лактонов, лактамов, а также лактонов с обращением конфигурации гидроксильной группы. |
| Аннотация (на другом языке): | For the first time, nitrile oxide addition to α,β-unsaturated β-methyl-δ-lactones was carried out, which led to new isoxazolines in high yield. On the basis of these unsaturated lactones, a divergent scheme for the preparation of β-methylbranched saturated lactones, lactams, and lactones with the reversal of the configuration of the hydroxyl group |
| URI документа: | https://elib.bsu.by/handle/123456789/344364 |
| DOI документа: | 10.31857/S0514749222060039 |
| Лицензия: | info:eu-repo/semantics/openAccess |
| Располагается в коллекциях: | Статьи химического факультета |
Полный текст документа:
| Файл | Описание | Размер | Формат | |
|---|---|---|---|---|
| Минеева1.pdf | 1,07 MB | Adobe PDF | Открыть |
Все документы в Электронной библиотеке защищены авторским правом, все права сохранены.