Радиационно-индуцированная дегидратация и деструкция пропандиола-1,2 и бутандиолов-1,2; -2,3 в деаэрированных водных растворах

Abstract

В работе были исследованы закономерности протекания γ-индуцированных превращений α-диолов в деаэрированных водных растворах при рН 7. Определены состав и радиационно-химические выходы основных продуктов их радиолиза. Установлено, что для α-диолов с терминальным положением гидроксильных групп (пропандиол-1,2 и бутандиол-1,2) характерным процессом является дегидратация, которая осуществляется по цепному механизму. При радиолизе α-диола с медиальным расположением гидроксильных групп (бутандиол-2,3) цепные процессы не реализуются: происходит приблизительно равновероятная дегидратация и деструкция по С‒С-связи исходного диола. Были даны объяснения наблюдаемых эффектов и важности учета полученных результатов для изучения механизмов протекания свободнорадикальных реакций фрагментации гидроксилсодержащих биомолекул, индуцируемых ионизирующим излучением.