Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот документ:
https://elib.bsu.by/handle/123456789/343512Полная запись метаданных
| Поле DC | Значение | Язык |
|---|---|---|
| dc.contributor.author | Дубко, А.Д. | - |
| dc.contributor.author | Юркевич, М.Ю. | - |
| dc.contributor.author | Лобай, М.В. | - |
| dc.contributor.author | Свирская, А.В. | - |
| dc.contributor.author | Юханов, Н.Г. | - |
| dc.contributor.author | Савицкая, Т.В. | - |
| dc.contributor.author | Нижегородова, Д.Б. | - |
| dc.contributor.author | Зафранская, М.М. | - |
| dc.date.accessioned | 2026-03-10T09:55:27Z | - |
| dc.date.available | 2026-03-10T09:55:27Z | - |
| dc.date.issued | 2021 | - |
| dc.identifier.citation | Доклады Национальной академии наук Беларуси.2021;Т. 65(4):С. 448-455 | ru |
| dc.identifier.uri | https://elib.bsu.by/handle/123456789/343512 | - |
| dc.description.abstract | Получение трехмерного скаффолда открывает широкие перспективы для инженерии биоискусственных органов. В работе представлен метод перфузионной децеллюляризации печени крысы с анализом основных проблем и вариантов их решения. Перфузия донорской печени 0,1 %-ным раствором додецилсульфата натрия (SDS) позволяет получить качественный бесклеточный матрикс, характеризующийся сохранностью печеночной архитектоники, проходимостью сосудистого русла, остаточной ДНК менее 1 %, отсутствием признаков деструкции коллагеновых волокон и тканевого отека. Полученный предложенным методом скаффолд может использоваться для рецеллюляризации аллогенными клеточными культурами при создании объемных тканеинженерных конструкций. | ru |
| dc.language.iso | ru | ru |
| dc.publisher | Национальная академия наук Беларуси | ru |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | ru |
| dc.subject | ЭБ БГУ::ТЕХНИЧЕСКИЕ И ПРИКЛАДНЫЕ НАУКИ. ОТРАСЛИ ЭКОНОМИКИ::Биотехнология | ru |
| dc.subject | ЭБ БГУ::ТЕХНИЧЕСКИЕ И ПРИКЛАДНЫЕ НАУКИ. ОТРАСЛИ ЭКОНОМИКИ::Медицина и здравоохранение | ru |
| dc.title | Получение цельноорганного скаффолда печени крысы | ru |
| dc.title.alternative | Engineering a whole rat liver scaffold | ru |
| dc.type | article | ru |
| dc.rights.license | CC BY 4.0 | ru |
| dc.identifier.DOI | 10.29235/1561-8323-2021-65-4-448-455. | - |
| dc.description.alternative | Engineering a three-dimensional scaffold opens up great prospects for creation of manufacturing biological artificial organs. The article presents a method of perfusion decellularization of a rat liver, with the main problems and options for their solution being analyzed. Perfusion of a donor liver with 0.1 % a sodium dodecyl sulfate (SDS) solution allows obtaining a high-quality cell-free matrix characterized by preserved hepatic architectonics, patent vascular bed, residual DNA of less than 1 %, no signs of collagen fibers destruction and tissue edema. The obtained scaffold can be used for recellularization by allogeneic cell cultures when creating volumetric tissue-engineered designs. | ru |
| Располагается в коллекциях: | Научные публикации, проиндексированные в SCOPUS и WoS | |
Полный текст документа:
| Файл | Описание | Размер | Формат | |
|---|---|---|---|---|
| 992-1906-1-SM.pdf | 727,05 kB | Adobe PDF | Открыть |
Все документы в Электронной библиотеке защищены авторским правом, все права сохранены.