Logo BSU

Please use this identifier to cite or link to this item: https://elib.bsu.by/handle/123456789/343506
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorМихнюк, О.Н.-
dc.contributor.authorЛещев, С.М.-
dc.date.accessioned2026-03-10T09:09:01Z-
dc.date.available2026-03-10T09:09:01Z-
dc.date.issued2021-
dc.identifier.citationДоклады Национальной академии наук Беларуси.2021;Т. 65(4): С. 422-430ru
dc.identifier.urihttps://elib.bsu.by/handle/123456789/343506-
dc.description.abstractПроведено сравнение возможностей двух методов экстракционно-хроматографического определения наркотических средств и психотропных веществ в различных объектах (сиропы, мази, таблетки, растительные смеси и т. д.), часто применяемого в практике таможенной и судебной экспертизы скринингового метанольного метода и предложенного экстракционного метода, основанного на использовании водной фазы (в частности, водных растворов солей) для предварительного эффективного разделения аналита и матричных компонентов. В экстракционных системах гексан-вода, гексан-водные растворы неорганических солей (хлорид натрия, гидрофосфат калия и карбонат калия), хлороформ-вода с использованием метода газовой хроматографии - масс-спектрометрии определены константы распределения (<i>Р</i>) органических оснований - наркотических средств и психотропных веществ (N-метилэфедрина, метамфетамина, амфетамина, метадона, дигидрокодеина, гидрокодона, оксикодона, кетамина, золпидема кокаина, фентанила, гармина, гармалина). На основании полученных экстракционных характеристик аналитов и матричных компонентов обоснован выбор оптимальных экстрагентов и условий экстракции, обеспечивающих максимальную эффективность разделения аналитов и матричных компонентов, а также концентрирование аналита. Показано, что применение экстракции с использованием воды и водных растворов солей обеспечивает как резкое снижение предела обнаружения (с 10<sup>-3</sup> до 10<sup>-7</sup> моль/дм<sup>3</sup>) по сравнению с метанольном методом, так и стабильное функционирование хроматографического оборудования за счет удаления термонестабильных и других матричных компонентов.ru
dc.language.isoruru
dc.publisherНациональная академия наук Беларусиru
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessru
dc.subjectЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Химияru
dc.titleЭкстракционно-хроматографическое определение наркотических средств и психотропных веществ в объектах сложного матричного составаru
dc.title.alternativeExtraction-chromatographic determination of narcotic drugs and psychotropic substances in objects of complex matrix compositionru
dc.typearticleru
dc.rights.licenseCC BY 4.0ru
dc.identifier.DOI10.29235/1561-8323-2021-65-4-422-430-
dc.description.alternativeA comparison of the capabilities of two methods for extraction-chromatographic determination of narcotic drugs and psychotropic substances in various objects (syrups, ointments, tablets, herbal mixtures, etc.), the screening methanol method commonly used in the practice of customs and forensic examination and the proposed extraction method based on the use of water phase (in particular, water solutions of salts) for preliminary effective separation of analytes from matrix components was made. In extraction systems of hexane-water, hexane-aqueous solutions of inorganic salts (sodium chloride, dipotassium phosphate and potassium carbonate), chloroform-water, the method of gas chromatography - mass spectrometry was used to determine the distribution constants (<i>P</i>) of organic bases - narcotic drugs and psychotropic substances (N-methylephedrine, methamphetamine, amphetamine, methadone, dihydrocodeine, hydrocodone, oxycodone, ketamine, cocaine zolpidem, fentanyl, harmine, harmaline). Based on the obtained extraction characteristics of analytes and matrix components, the optimal extractants and extraction conditions, which ensure the maximum efficiency of separation of analytes and matrix components, as well as the concentration of the analyte were substantiated. The use of extraction using water and aqueous solutions of salts provides both a sharp decrease in the detection limit (from 10<sup>-3</sup> to 10<sup>-7</sup> mol/dm<sup>3</sup>) in comparison with the methanol method and stable working of chromatographic equipment due to the removal of thermally unstable matrix components was shown.ru
dc.identifier.orcid0000-0001-5937-0426ru
Appears in Collections:Статьи химического факультета

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
989-1900-1-SM.pdf1,03 MBAdobe PDFView/Open
Show simple item record Google Scholar



Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.