Logo BSU

Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот документ: https://elib.bsu.by/handle/123456789/342237
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorБелько, Н.В.-
dc.contributor.authorСамцов, М.П.-
dc.contributor.authorТихомиров, С.А.-
dc.contributor.authorБуганов, О.В.-
dc.date.accessioned2026-02-20T10:09:38Z-
dc.date.available2026-02-20T10:09:38Z-
dc.date.issued2020-
dc.identifier.citationЖурнал прикладной спектроскопии. 2020;Т. 87(5): С. 752-762ru
dc.identifier.urihttps://elib.bsu.by/handle/123456789/342237-
dc.description.abstractМетодом фемтосекундной абсорбционной спектроскопии возбуждения-зондирования (pump-probe) исследована динамика нестационарных спектров поглощения Н*- и J-агрегатов индотрикарбоцианинового красителя. Релаксация наведенного просветления для Н*-агрегатов реализуется с временными постоянными ~3 и ~30 пс при накачке излучением с λ<sub>макс</sub> = 400 нм и ~30 пс при накачке с λ<sub>макс</sub> = 800 нм. Для J-агрегатов в обоих случаях наблюдается двухэкспоненциальная релаксация с временными постоянными ~1 и ~20 пс. Быстрая компонента в кинетике просветления полосы Н*-агрегатов при накачке с λ<sub>макс</sub> = 400 нм обусловлена возможностью перехода непосредственно с верхнего края экситонной зоны агрегата в основное состояние, а медленная присутствует вследствие конкурирующего быстрого перехода с верхнего края экситонной зоны на нижний и последующей релаксации c него в основное состояние. Быстрая компонента кинетики просветления полосы J-агрегатов определяется возможностью перехода из нетермализованного экситонного состояния в основное, а медленная - переходом в основное состояние после релаксации в пределах экситонной зоны. Большая длина делокализации экситонов в J-агрегатах (9 молекул) по сравнению с Н*-агрегатами (4 молекулы) проявляется не только в уменьшении полуширины полосы стационарного поглощения, но и в более быстром затухании возбужденных состояний. Показано, что Н*-агрегаты обладают узкой полосой стационарного поглощения при 514 нм и слабым поглощением с максимумом при 756 нм. При накачке с λ<sub>макс</sub> = 800 нм имеет место батохромное смещение максимумов полос просветления исследуемой системы как следствие проявления неоднородного уширения.ru
dc.language.isoruru
dc.publisherИнститут физики им. Б.И. Степанова НАН Беларусиru
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessru
dc.subjectЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Физикаru
dc.subjectЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Химияru
dc.titleСверхбыстрая динамика возбужденных состояний молекулярных агрегатов индотрикарбоцианинового красителяru
dc.title.alternativeUltrafast excited-state dynamics in molecular aggregates of an indotricarbocyanine dyeru
dc.typearticleru
dc.rights.licenseCC BY 4.0ru
dc.description.alternativeThe dynamics of transient absorption spectra of H*- and J-aggregates of an intoricarbocyanine dye was studied using femtosecond pump-probe spectroscopy. Transient bleaching decay of the H*-aggregates proceeds with two time constants of ~3 ps and ~30 ps upon excitation at 400 nm and with a single time constant of ~30 ps upon excitation at 800 nm. Transient bleaching decay of the J-aggregates contains two components with time constants of ~1 ps and ~20 ps, respectively, upon excitation at both 400 nm and 800 nm. The fast component in the transient bleaching decay of the H*-aggregates upon excitation at 400 nm correlates with a direct transition from the top of the exciton band to the ground state. The slow component is due to a competing relaxation from the top to the bottom of the exciton band followed by a transition to the ground state. The fast component in the transient bleaching decay of the J-aggregates corresponds to a direct transition from the nonthermalized excitonic state to the ground state. The slow component is related to the transition to the ground state after intraband exciton relaxation is complete. The longer delocalization length of excitons in the J-aggregates (9 molecules) compared to the H*-aggregates (4 molecules) is manifested in the narrowing of the ground-state absorption band and in the faster decay of the excited states. The H*-aggregates possess a narrow ground-state absorption band at 514 nm, and a weak absorption peaked at 756 nm. Upon excitation at 800 nm the transient bleaching peaks undergo a bathochromic shift as a result of inhomogeneous broadening.ru
dc.identifier.orcid0000-0002-8392-7463ru
Располагается в коллекциях:Статьи сотрудников НИИ ПФП

Полный текст документа:
Файл Описание РазмерФормат 
696-958-1-SM.pdf467,81 kBAdobe PDFОткрыть
Показать базовое описание документа Статистика Google Scholar



Все документы в Электронной библиотеке защищены авторским правом, все права сохранены.