Logo BSU

Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот документ: https://elib.bsu.by/handle/123456789/341673
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorYurkova, I.-
dc.contributor.authorShadyro, O.-
dc.contributor.authorKisel, M.-
dc.contributor.authorArnhold, J.-
dc.date.accessioned2026-02-16T13:49:39Z-
dc.date.available2026-02-16T13:49:39Z-
dc.date.issued2007-
dc.identifier.citationCentral European Journal of Chemistry.2007;Vol. 5(4): P. 970-980ru
dc.identifier.urihttps://elib.bsu.by/handle/123456789/341673-
dc.description.abstractMatrix-assisted laser desorption/ionization time-of-flight mass spectrometry (MALDI-TOF MS) and thin-layer chromatography (TLC) have been used to study dopamine and iron mediated free-radical transformation of lipids in their hydrophilic parts. It has been shown that the action of the dopamine/Fe 2+ system on galactocerebroside or cardiolipin, which are the components of mixed micelles, results in formation of ceramide or phosphatidic acid and phosphatidylhydroxyacetone, respectively. These data, when combined with results obtained using the scorbate/Fe 2+/H 2 O 2 oxidizing system with the same substrates, demonstrate that the formation of these products proceeds via an OH-radical induced fragmentation taking place in polar moiety of the starting lipids. © Versita Warsaw and Springer-Verlag Berlin Heidelberg 2007.ru
dc.language.isoenru
dc.publisherCentral European Science Journalsru
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessru
dc.subjectЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Химияru
dc.subjectЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Биологияru
dc.titleDopamine and iron mediated fragmentation of galactocerebroside and cardiolipin in micellesru
dc.typearticleru
dc.rights.licenseCC BY 4.0ru
dc.identifier.DOI10.2478/s11532-007-0041-9-
Располагается в коллекциях:Статьи химического факультета

Полный текст документа:
Файл Описание РазмерФормат 
s11532-007-0041-9.pdf324,18 kBAdobe PDFОткрыть
Показать базовое описание документа Статистика Google Scholar



Все документы в Электронной библиотеке защищены авторским правом, все права сохранены.