Logo BSU

Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот документ: https://elib.bsu.by/handle/123456789/341656
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorLodyato, V.I.-
dc.contributor.authorYurkova, I.L.-
dc.contributor.authorSorokin, V.L.-
dc.contributor.authorShadyro, O.I.-
dc.contributor.authorDolgopalets, V.I.-
dc.contributor.authorKisel, M.A.-
dc.date.accessioned2026-02-16T12:19:40Z-
dc.date.available2026-02-16T12:19:40Z-
dc.date.issued2004-
dc.identifier.citationBioorganic & Medicinal Chemistry Letters.2004;Vol. 14,(16): P. 4253-4256ru
dc.identifier.urihttps://elib.bsu.by/handle/123456789/341656-
dc.description.abstractA series of novel phenolic antioxidants of amphiphilic structure has been synthesized. Investigations into the influence of aliphatic spacer length and nature of a hydrophilic anchor on the antioxidant activity allowed elucidating certain structure requirements for the membrane-addressed antioxidant designing. © 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.ru
dc.language.isoenru
dc.publisherElsevier Science Publishing Company, Inc.ru
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessru
dc.subjectЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Химияru
dc.titleNovel (3,5-di-tert-butyl-2-hydroxy-phenylcarbamoyl)-alkanoic acids as potent antioxidantsru
dc.typearticleru
dc.rights.licenseCC BY 4.0ru
dc.identifier.DOI10.1016/j.bmcl.2004.06.003-
Располагается в коллекциях:Статьи химического факультета

Полный текст документа:
Файл Описание РазмерФормат 
Юркова5.pdf311,01 kBAdobe PDFОткрыть
Показать базовое описание документа Статистика Google Scholar



Все документы в Электронной библиотеке защищены авторским правом, все права сохранены.