Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот документ:
https://elib.bsu.by/handle/123456789/332056Полная запись метаданных
| Поле DC | Значение | Язык |
|---|---|---|
| dc.contributor.author | Криворот, Мария Борисовна | - |
| dc.date.accessioned | 2025-07-17T13:36:03Z | - |
| dc.date.available | 2025-07-17T13:36:03Z | - |
| dc.date.issued | 2025-06-19 | - |
| dc.identifier.uri | https://elib.bsu.by/handle/123456789/332056 | - |
| dc.description.abstract | Дипломная работа состоит из 75 страниц, включает 10 рисунков, 30 таблиц, 1 приложение и 35 использованных источников.Цели данной дипломной работы: разработать методику количественного определения габапентина, высвобождаемого в среды растворения при проведении теста сравнительной кинетики растворения методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с диодно-матричным детектированием и провести валидацию полученной методики. Провести сравнение профилей растворения в трех средах, соответствующих физиологическому диапазону значений рН различных отделов ЖКТ, и в среде контроля качества для испытуемого лекарственного препарата и лекарственного препарата сравнения. | ru |
| dc.language.iso | ru | ru |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | ru |
| dc.subject | ЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Химия | ru |
| dc.title | Разработка и валидация методики количественного определения габапентина методом высокоэффективной жидкостной хроматографии в лекарственных препаратах и ее применение при проведении тестов кинетики их растворения: аннотация к дипломной работе/ М.Б.Криворот, БГУ, Химический факультет, Кафедра аналитической химии, научн. рук.:д.х.н. С.М.Лещев | ru |
| dc.type | annotation | ru |
| dc.rights.license | CC BY 4.0 | ru |
| dc.description.alternative | The objectives of this thesis are to develop a methodology for the quantitative determination of gabapentin released into dissolution media during a comparative dissolution kinetics test using high-performance liquid chromatography with diode-matrix detection and to validate the obtained methodology. To compare the dissolution profiles in three media corresponding to the physiological range of pH values of different parts of the gastrointestinal tract, and in the quality control environment for the test drug and the reference drug. | ru |
| Располагается в коллекциях: | Химия (фармацевтическая деятельность). 2025 | |
Полный текст документа:
| Файл | Описание | Размер | Формат | |
|---|---|---|---|---|
| Криворот.pdf | 243,72 kB | Adobe PDF | Открыть |
Все документы в Электронной библиотеке защищены авторским правом, все права сохранены.