Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот документ:
https://elib.bsu.by/handle/123456789/330903
Полная запись метаданных
Поле DC | Значение | Язык |
---|---|---|
dc.contributor.author | Черней, И. С. | - |
dc.contributor.author | Диченко, Я. В. | - |
dc.contributor.author | Чещевик, В. Т. | - |
dc.date.accessioned | 2025-06-25T08:34:49Z | - |
dc.date.available | 2025-06-25T08:34:49Z | - |
dc.date.issued | 2025 | - |
dc.identifier.citation | Экспериментальная биология и биотехнология = Experimental biology and biotechnology. – 2025. – № 1. – С. 12-23 | ru |
dc.identifier.issn | 2957-5060 | - |
dc.identifier.uri | https://elib.bsu.by/handle/123456789/330903 | - |
dc.description.abstract | Методом молекулярного докинга определены потенциальные молекулярные мишени белков адгезии биопленки Candida tropicalis при действии компонентов эфирных масел Humulus lupulus и Artemisia absinthium. Наиболее высокой аффинностью к белкам адгезии биопленки C. tropicalis обладали следующие компоненты: мирцен, линалоол, гумуленоксид, 4-деценовая кислота, изоамилбутират, метил-6-гептеноат, 2-нонанон, метилизооктаноат, метилоктаноат, метилнонаноат, геранилизобутират (H. lupulus), а также a- и b-туйон, сабинен, 2,4-туйондиен, геранилпропионат, терпинен-4-ол, транс-собрерол, формиат геранила (A. absinthium). Выявленные соединения демонстрировали сходные с флуконазолом типы взаимодействий с белками адгезии биопленки, но отличались вовлечением разных ключевых аминокислотных остатков, специфичных для каждого белка. Физико-химические параметры и ADME-свойства этих соединений, в сравнении с таковыми флуконазола, указывают на их перспективность в качестве основы для разработки новых противогрибковых препаратов с антибиопленочной активностью в отношении клеток C. tropicalis. | ru |
dc.language.iso | ru | ru |
dc.publisher | Минск : БГУ | ru |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | ru |
dc.subject | ЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Биология | ru |
dc.subject | ЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Химия | ru |
dc.title | Молекулярные мишени белков адгезии биопленки Candida tropicalis для эфирных масел Humulus lupulus и Artemisia absinthium | ru |
dc.title.alternative | Molecular targets of Candida tropicalis biofilm adhesion proteins for Humulus lupulus and Artemisia absinthium essential oils / I. S. Chernei, Y. U. Dzichenka, V. T. Cheshchevik | ru |
dc.type | article | ru |
dc.rights.license | CC BY 4.0 | ru |
dc.description.alternative | Molecular docking was employed to identify potential molecular targets of Candida tropicalis biofilm adhesion proteins interacting with essential oil components from Humulus lupulus and Artemisia absinthium. The following components exhibited the highest affinity for C. tropicalis biofilm adhesion proteins: myrcene, linalool, humulene oxide, 4-decenoic acid, isoamyl butyrate, methyl-6-heptenoate, 2-nonanone, methyl isooctanoate, methyl octanoate, methyl nonanoate, geranyl isobutyrate (H. lupulus), as well as a- and b-thujone, sabinene, 2,4-thujadiene, geranyl propionate, terpinene-4-ol, trans-sobrerol, geranyl formate (A. absinthium). The identified compounds demonstrated interaction types with biofilm adhesion proteins similar to those of fluconazole but differed in the involvement of various key amino acid residues specific to each protein. Comparison of physico-chemical parameters and ADME properties of these compounds with those of fluconazole suggests their potential as a basis for developing novel antifungal agents with antibiofilm activity against C. tropicalis. | ru |
Располагается в коллекциях: | 2025, №1 |
Все документы в Электронной библиотеке защищены авторским правом, все права сохранены.