Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот документ:
https://elib.bsu.by/handle/123456789/329173Полная запись метаданных
| Поле DC | Значение | Язык |
|---|---|---|
| dc.contributor.author | Бартош, А. Е. | |
| dc.contributor.author | Савицкая, Т. В. | |
| dc.date.accessioned | 2025-05-08T09:30:51Z | - |
| dc.date.available | 2025-05-08T09:30:51Z | - |
| dc.date.issued | 2024 | |
| dc.identifier.citation | Сахаровские чтения 2024 года: экологические проблемы XXI века = Sakharov readings 2024 : environmental problems of the XXI century : материалы 24-й международной научной конференции, 23–24 мая 2024 г., г. Минск, Республика Беларусь : в 2 ч. / Междунар. гос. экол. ин-т им. А. Д. Сахарова Бел. гос. ун-та; редкол.: А. Н. Батян [и др.] ; под ред. д-ра б. н., доцента О. И. Родькина, к. т н., доцента М. Г. Герменчук. – Минск : ИВЦ Минфина, 2024. – Ч. 1. – С. 136-140. | |
| dc.identifier.isbn | 978-985-880-456-5 | |
| dc.identifier.isbn | 978-985-880-457-2 (ч. 1) | |
| dc.identifier.uri | https://elib.bsu.by/handle/123456789/329173 | - |
| dc.description | Медицинская экология и эпидемиология, медицинская физика | |
| dc.description.abstract | Данная статья исследует роль мутаций в гене FLT3 при остром лейкозе. Острый лейкоз – клональное (онкологическое) заболевание, первично возникающее в костном мозге в результате мутации стволовой клетки крови. Следствием мутации является потеря потомками мутировавшей клетки способности к дифференцировке до зрелых клеток крови. Ген FLT3 кодирует рецептор тирозинкиназы, который играет важную роль в регуляции роста и выживания клеток костного мозга. В статье приводится обзор существующих исследований, посвященных мутациям в гене FLT3 и их связи с прогнозом и лечением острого лейкоза | |
| dc.language.iso | ru | |
| dc.publisher | Минск : ИВЦ Минфина | |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | |
| dc.subject | ЭБ БГУ::ТЕХНИЧЕСКИЕ И ПРИКЛАДНЫЕ НАУКИ. ОТРАСЛИ ЭКОНОМИКИ::Медицина и здравоохранение | |
| dc.title | Значение мутационного анализа гена FLT3 при остром лейкозе у детей | |
| dc.title.alternative | The significance of the mutation analysis of the FLT3 gene in acute leukemia in children / А. Е. Bartosh, T. V. Savitskaya | |
| dc.type | conference paper | |
| dc.identifier.DOI | 10.46646/SAKH-2024-1-136-140 | |
| dc.description.alternative | This article examines the role of mutations in the FLT3 gene in acute leukemia. Acute leukemia is a clonal (oncological) disease that primarily occurs in the bone marrow as a result of a mutation in a blood stem cell. The consequence of the mutation is the loss of the descendants of the mutated cell’s ability to differentiate into mature blood cells. The FLT3 gene encodes a tyrosine kinase receptor that plays an important role in regulating the growth and survival of bone marrow cells. The article provides an overview of existing studies on mutations in the FLT3 gene and their relationship with the prognosis and treatment of acute leukemia | |
| Располагается в коллекциях: | 2024. Сахаровские чтения 2024 года: экологические проблемы XXI века | |
Полный текст документа:
| Файл | Описание | Размер | Формат | |
|---|---|---|---|---|
| 136-140.pdf | 496,51 kB | Adobe PDF | Открыть |
Все документы в Электронной библиотеке защищены авторским правом, все права сохранены.