Logo BSU

Please use this identifier to cite or link to this item: https://elib.bsu.by/handle/123456789/326373
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorЗиновкина, В. Ю.
dc.contributor.authorБогданов, Р. В.
dc.contributor.authorВасилькевич, В. М.
dc.contributor.authorАнисович, М. В.
dc.contributor.authorКрыж, Т. И.
dc.date.accessioned2025-02-20T10:29:32Z-
dc.date.available2025-02-20T10:29:32Z-
dc.date.issued2023
dc.identifier.citationСахаровские чтения 2023 года: экологические проблемы XXI века = Sakharov readings 2023 : environmental problems of the XXI century : материалы 23-й Международной научной конференции, 18–19 мая 2023 г., г. Минск, Республика Беларусь : в 2 ч. / Междунар. гос. экол. ин-т им. А. Д. Сахарова Бел. гос. ун-та; редкол. : А. Н. Батян [и др.] ; под ред. д-ра б. н., доцента О. И. Родькина, к. т. н., доцента М. Г. Герменчук. – Минск : ИВЦ Минфина, 2023. – Ч. 1. – С. 226-229.
dc.identifier.isbn978-985-880-339-1
dc.identifier.isbn978-985-880-340-7 (ч. 1)
dc.identifier.urihttps://elib.bsu.by/handle/123456789/326373-
dc.descriptionМедицинская экология и эпидемиология, медицинская физика
dc.description.abstractВ хронических экспериментах при пероральном и ингаляционном путях поступления изучены цитогенетические и мутагенные эффекты циклофосфамида на фоне меняющейся пролиферативной активности клеток. Установлено дозозависимое нарастание цитогенетических нарушений клеток на фоне максимального усиления процессов пролиферации после введения циклофосфамида через 60 дней и высокий уровень клеточной гибели репродуктивного типа. На фоне затухания пролиферативных процессов не регистрировались клетки с признаками интерфазной и репродуктивной гибели, цитогенетические нарушения существенно превышали контрольный уровень при всех уровнях доз. Пероральное введение циклофосфамида в диапазоне доз от 1 мг/кг до 30 мг/кг не вызывало цитотоксических эффектов в эритроцитах периферической крови, в связи с преобладанием выраженного общетоксического действия вещества. Циклофосфамид индуцировал увеличение числа клеток костного мозга крыс с хромосомными аберрациями
dc.language.isoru
dc.publisherМинск : ИВЦ Минфина
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccess
dc.subjectЭБ БГУ::ТЕХНИЧЕСКИЕ И ПРИКЛАДНЫЕ НАУКИ. ОТРАСЛИ ЭКОНОМИКИ::Медицина и здравоохранение
dc.subjectЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Биология
dc.titleИсследование цитотоксических и цитогенетических параметров при пероральном и ингаляционном воздействии циклофосфамида
dc.title.alternativeStudy of cytotoxic and cytogenetic parameters under oral and inhalation exposure to cyclophosphamide / V. Zinovkina, R Bogdanov, V. Vasilkevich, M. Anisovich, T. Kryzh
dc.typeconference paper
dc.identifier.DOI10.46646/SAKH-2023-1-226-229
dc.description.alternativeCytogenetic and mutagenic effects of cyclophosphamide against the background of changing cell proliferative activity were studied in chronic experiments with oral and inhalation routes of intake. A dose-dependent increase in cytogenetic cell disorders was established against the background of a maximum increase in proliferation processes after the administration of cyclophosphamide after 60 days and a high level of cell death of the reproductive type. Against the background of attenuation of proliferative processes, cells with signs of interphase and reproductive death were not recorded, cytogenetic disorders significantly exceeded the control level at all dose levels. Oral administration of cyclophosphamide in the dose range from 1 mg/kg to 30 mg/kg did not cause cytotoxic effects in peripheral blood erythrocytes, due to the predominance of a pronounced general toxic effect of the substance. Cyclophosphamide induced an increase in the number of bone marrow cells in rats with chromosome aberrations
Appears in Collections:2023. Сахаровские чтения 2023 года: экологические проблемы XXI века

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
226-229.pdf294,15 kBAdobe PDFView/Open
Show simple item record Google Scholar



Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.