Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот документ:
https://elib.bsu.by/handle/123456789/322716
Полная запись метаданных
Поле DC | Значение | Язык |
---|---|---|
dc.contributor.author | Григорьев, Ю. В. | - |
dc.contributor.author | Юркова, Ю. М. | - |
dc.contributor.author | Григорьева, И. М. | - |
dc.contributor.author | Ивашкевич, О. А. | - |
dc.date.accessioned | 2024-12-05T10:33:38Z | - |
dc.date.available | 2024-12-05T10:33:38Z | - |
dc.date.issued | 2024 | - |
dc.identifier.citation | Журнал Белорусского государственного университета. Химия = Journal of the Belarusian State University. Chemistry. – 2024. – № 2. – С. 36-45 | ru |
dc.identifier.issn | 2520-257X | - |
dc.identifier.uri | https://elib.bsu.by/handle/123456789/322716 | - |
dc.description.abstract | Установлено, что удобным методом получения тетразолсодержащих эпоксидов является алкилирование NH-незамещенных тетразолов и 1-замещенных 5-меркаптотетразолов эпихлоргидрином с последующим дегидрохлорированием образующихся хлоргидринов. Показано, что реакция алкилирования с выходом более 90 % протекает как в присутствии оснований в качестве катализатора, так и в их отсутствие при использовании избыточного количества эпихлоргидрина. При этом более предпочтительным в плане образования побочных продуктов и, как следствие, очистки целевых соединений является проведение алкилирования эпихлоргидрином в отсутствие оснований в качестве катализатора. Тетразолилэпоксиды также могут быть получены путем двустадийного процесса, включающего стадии гидроксибромирования тетразолсодержащих алкенов с образованием промежуточных бромгидринов и их последующего дегидробромирования. | ru |
dc.description.sponsorship | Работа выполнена при финансовой поддержке Министерства образования Республики Беларусь (отдельный проект «Разработка эффективных методов синтеза перспективных для использования в составе энергоемких конденсированных систем тетразолсодержащих эпоксидов», № гос. регистрации 20231505). = The research was supported by the Ministry of Education of the Republic of Belarus (project «Development of effective methods for the synthesis of tetrazole-containing epoxides promising for use in energy-intensive condensed systems», state registration No. 20231505). | ru |
dc.language.iso | ru | ru |
dc.publisher | Минск : БГУ | ru |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | ru |
dc.subject | ЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Химия | ru |
dc.title | Синтез тетразолсодержащих хлоргидринов и эпоксидов | ru |
dc.title.alternative | Synthesis of tetrazole-containing chlorohydrins and epoxides / Y. V. Grigoriev, Y. M. Yurkova, I. M. Grigorieva, O. A. Ivashkevich | ru |
dc.type | article | ru |
dc.rights.license | CC BY 4.0 | ru |
dc.description.alternative | The alkylation of NH-unsubstituted tetrazoles and 1-substituted 5-mercaptotetrazoles with epichlorohydrine followed by dehydrochlorination of the resulting chlorohydrins was found to be a convenient method for the preparation of tetrazole-containing epoxides. Alkylation reaction was shown to proceed with a yield more than 90 %, both in the presence of bases as a catalyst and without the catalytic action of bases using excess of epichlorohydrine. Alkylation with epichlorohydrine in the absence of bases as a catalyst is more preferable in terms of formation of by-products and, as a consequence, purification of target compounds. Tetrazolylepoxides can also be obtained by a two-step process involving hydroxybromination of tetrazole-containing alkenes to form intermediate bromohydrins and subsequent dehydrobromination of latter. | ru |
Располагается в коллекциях: | 2024, №2 |
Все документы в Электронной библиотеке защищены авторским правом, все права сохранены.