Logo BSU

Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот документ: https://elib.bsu.by/handle/123456789/322716
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorГригорьев, Ю. В.-
dc.contributor.authorЮркова, Ю. М.-
dc.contributor.authorГригорьева, И. М.-
dc.contributor.authorИвашкевич, О. А.-
dc.date.accessioned2024-12-05T10:33:38Z-
dc.date.available2024-12-05T10:33:38Z-
dc.date.issued2024-
dc.identifier.citationЖурнал Белорусского государственного университета. Химия = Journal of the Belarusian State University. Chemistry. – 2024. – № 2. – С. 36-45ru
dc.identifier.issn2520-257X-
dc.identifier.urihttps://elib.bsu.by/handle/123456789/322716-
dc.description.abstractУстановлено, что удобным методом получения тетразолсодержащих эпоксидов является алкилирование NH-незамещенных тетразолов и 1-замещенных 5-меркаптотетразолов эпихлоргидрином с последующим дегидрохлорированием образующихся хлоргидринов. Показано, что реакция алкилирования с выходом более 90 % протекает как в присутствии оснований в качестве катализатора, так и в их отсутствие при использовании избыточного количества эпихлоргидрина. При этом более предпочтительным в плане образования побочных продуктов и, как следствие, очистки целевых соединений является проведение алкилирования эпихлоргидрином в отсутствие оснований в качестве катализатора. Тетразолилэпоксиды также могут быть получены путем двустадийного процесса, включающего стадии гидроксибромирования тетразолсодержащих алкенов с образованием промежуточных бромгидринов и их последующего дегидробромирования.ru
dc.description.sponsorshipРабота выполнена при финансовой поддержке Министерства образования Республики Беларусь (отдельный проект «Разработка эффективных методов синтеза перспективных для использования в составе энергоемких конденсированных систем тетразолсодержащих эпоксидов», № гос. регистрации 20231505). = The research was supported by the Ministry of Education of the Republic of Belarus (project «Development of effective methods for the synthesis of tetrazole-containing epoxides promising for use in energy-intensive condensed systems», state registration No. 20231505).ru
dc.language.isoruru
dc.publisherМинск : БГУru
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessru
dc.subjectЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Химияru
dc.titleСинтез тетразолсодержащих хлоргидринов и эпоксидовru
dc.title.alternativeSynthesis of tetrazole-containing chlorohydrins and epoxides / Y. V. Grigoriev, Y. M. Yurkova, I. M. Grigorieva, O. A. Ivashkevichru
dc.typearticleru
dc.rights.licenseCC BY 4.0ru
dc.description.alternativeThe alkylation of NH-unsubstituted tetrazoles and 1-substituted 5-mercaptotetrazoles with epichlorohydrine followed by dehydrochlorination of the resulting chlorohydrins was found to be a convenient method for the preparation of tetrazole-containing epoxides. Alkylation reaction was shown to proceed with a yield more than 90 %, both in the presence of bases as a catalyst and without the catalytic action of bases using excess of epichlorohydrine. Alkylation with epichlorohydrine in the absence of bases as a catalyst is more preferable in terms of formation of by-products and, as a consequence, purification of target compounds. Tetrazolylepoxides can also be obtained by a two-step process involving hydroxybromination of tetrazole-containing alkenes to form intermediate bromohydrins and subsequent dehydrobromination of latter.ru
Располагается в коллекциях:2024, №2

Полный текст документа:
Файл Описание РазмерФормат 
36-45.pdf582,59 kBAdobe PDFОткрыть
Показать базовое описание документа Статистика Google Scholar



Все документы в Электронной библиотеке защищены авторским правом, все права сохранены.