Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот документ:
https://elib.bsu.by/handle/123456789/313162Полная запись метаданных
| Поле DC | Значение | Язык |
|---|---|---|
| dc.contributor.author | Богдан, Н. С. | - |
| dc.contributor.author | Шиман, Д. И. | - |
| dc.contributor.author | Гапоник, Л. В. | - |
| dc.contributor.author | Костюк, С. В. | - |
| dc.date.accessioned | 2024-06-04T08:52:55Z | - |
| dc.date.available | 2024-06-04T08:52:55Z | - |
| dc.date.issued | 2024 | - |
| dc.identifier.citation | Журнал Белорусского государственного университета. Химия = Journal of the Belarusian State University. Chemistry. – 2024. – № 1. – С. 51-62 | ru |
| dc.identifier.issn | 2520-257X | - |
| dc.identifier.uri | https://elib.bsu.by/handle/123456789/313162 | - |
| dc.description.abstract | Разработан эффективный метод синтеза полиизобутилена с концевыми гидроксильными группами. Метод заключается в совмещении стадий контролируемой катионной полимеризации изобутилена в присутствии комплекса FeCl3 ⋅ 1,4 i PrOH как соинициатора и алкилирования фенола образовавшимся полиизобутиленом in situ, катализируемого хлоридами железа(III) и алюминия. Показано, что высокие скорость алкилирования и степень функционализации в процессе модификации полиизобутилена достигаются при комнатной температуре и использовании кратных избытков комплексов фенола с кислотами Льюиса. Синтезированы моно-, ди- и трифункциональные полиизобутилены с концевыми гидроксильными группами, характеризующиеся широким диапазоном молекулярных масс (1000–10 000 г/моль) и низкой полидисперсностью (Mw /Mn = 1,2). | ru |
| dc.description.sponsorship | Работа выполнена при финансовой поддержке Министерства образования Республики Беларусь (задание 2.1.01.03 государственной программы научных исследований «Химические процессы, реагенты и технологии, биорегуляторы и биооргхимия», № гос. регистрации 20210512). = The research was supported by the Ministry of Education of the Republic of Belarus (assignment 2.1.01.03 of the state programme of scientific research «Chemical processes, reagents and technologies, bioregulators and bioorgchemistry», state registration No. 20210512). | ru |
| dc.language.iso | ru | ru |
| dc.publisher | Минск : БГУ | ru |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | ru |
| dc.subject | ЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Химия | ru |
| dc.title | Cинтез моно-, ди- и трифункциональных полиизобутиленов с концевыми гидроксильными группами | ru |
| dc.title.alternative | Synthesis of mono-, di- and trifunctional hydroxyl-terminated polyisobutylenes / M. S. Bohdan, D. I. Shiman, L. V. Gaponik, S. V. Kostjuk | ru |
| dc.type | article | ru |
| dc.rights.license | CC BY 4.0 | ru |
| dc.description.alternative | An effective method for the synthesis of polyisobutylene with terminal hydroxyl groups was developed. The method is based on the combination of controlled cationic polymerisation of isobutylene in the presence of FeCl3 ⋅ 1.4 i PrOH as co-initiator and in situ alkylation of phenol by polyisobutylene catalysed by iron(III) and aluminium chlorides. To achieve high alkylation rate and functionalisation degree in the process of polyisobutylene modification the one should proceed at room temperature and the usage of excesses of phenol complexes with chosen Lewis acids. Mono-, di- and trifunctional hydroxyl-terminated polyisobutylenes were synthesised in a broad range of molecular weights (1000–10 000 g/mol) with a low polydispersity (Mw /Mn = 1.2). | ru |
| Располагается в коллекциях: | 2024, №1 | |
Все документы в Электронной библиотеке защищены авторским правом, все права сохранены.