Logo BSU

Please use this identifier to cite or link to this item: https://elib.bsu.by/handle/123456789/313160
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorSalih, F. A.-
dc.contributor.authorNovakovskii, A. D.-
dc.contributor.authorZaitseva, Yu. G.-
dc.contributor.authorEgorov, V. V.-
dc.date.accessioned2024-06-04T08:16:16Z-
dc.date.available2024-06-04T08:16:16Z-
dc.date.issued2024-
dc.identifier.citationЖурнал Белорусского государственного университета. Химия = Journal of the Belarusian State University. Chemistry. – 2024. – № 1. – С. 33-45ru
dc.identifier.issn2520-257X-
dc.identifier.urihttps://elib.bsu.by/handle/123456789/313160-
dc.description.abstractIt has been established that the correct choice of the ion-exchanger, plasticiser and the measurement conditions makes it possible to achieve analytical characteristics of vinpocetine-sensitive electrodes based on commercially available components, far superior to those described in the literature. It has been found, that the effect of pH on the vinpocetine-sensitive electrodes response takes place in much more acidic media than might be expected from protolytic equilibrium and is due to the extraction of the molecular form of vinpocetine into the membrane phase from both external and inner solutions. Very good parameters of selectivity (from –7.4 to – 9.8 in respect to inorganic ions), lower detection limit (1.7 ⋅ 10–7 mol ⋅ L–1), linear response range (1.0 ⋅ 10– 6 mol ⋅ L–1), and potential reproducibility (± 0.06 mV in 1.0 ⋅ 10– 4 mol ⋅ L–1 solution of vinpocetine) are achieved using 2-nitrophenyl octyl ether as a plasticiser, potassium tetrakis(4-chlorophenyl)borate as an ion-exchanger and creating conditions that exclude non-exchangable extraction of vinpocetine into the membrane at the stages of both conditioning the electrode and performing measurements. Methods for the determination of vinpocetine in dosage forms (pills and solutions for injections) using both direct potentiometry and potentiometric titration techniques characterised by simplicity, rapidity and high metrological characteristics have been proposed.ru
dc.description.sponsorshipThis research was supported by the Ministry of Education of the Republic of Belarus (assignment 2.1.01.02/2 of the state programme of scientific research «Chemical technologies, processes and reagents», state registration No. 20210513). = Исследование выполнено при финансовой поддержке Министерства образования Республики Беларусь (задание 2.1.01.02/2 государственной программы научных исследований «Химические технологии, процессы и реактивы», № гос. регистрации 20210513).ru
dc.language.isoenru
dc.publisherМинск : БГУru
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessru
dc.subjectЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Химияru
dc.subjectЭБ БГУ::ТЕХНИЧЕСКИЕ И ПРИКЛАДНЫЕ НАУКИ. ОТРАСЛИ ЭКОНОМИКИ::Медицина и здравоохранениеru
dc.titleHighly sensitive ion-exchanger based polyvinyl chloride membrane sensor for determination of vinpocetine and its use in drugs analysisru
dc.title.alternativeВысокочувствительный сенсор с поливинилхлоридной ионообменной мембраной и его использование для определения винпоцетина в лекарственных средствах / Ф. А. Салих, А. Д. Новаковский, Ю. Г. Зайцева, В. В. Егоровru
dc.typearticleru
dc.rights.licenseCC BY 4.0ru
dc.description.alternativeУстановлено, что правильный выбор ионообменника, пластификатора и условий измерения позволяет получить значительно лучшие аналитические характеристики винпоцетин-чувствительных электродов на основе коммерчески доступных компонентов по сравнению с аналитическими характеристиками, описанными в литературе. Определено, что влияние pH на отклик винпоцетин-чувствительных электродов происходит в гораздо более кислых средах, чем ожидается из протолитического равновесия, и обусловливается экстракцией молекулярной формы винпоцетина в фазу мембраны как из исследуемого, так и из внутреннего раствора. Хорошие значения селективности (от –7,4 до –9,8 по отношению к неорганическим ионам), нижнего предела обнаружения (1,7 ⋅ 10–7 моль ⋅ л–1), линейного диапазона функционирования (1,0 ⋅ 10– 6 моль ⋅ л–1) и воспроизводимости потенциала (± 0,06 мВ в 1,0 ⋅ 10– 4 моль ⋅ л–1 растворе винпоцетина) достигнуты при использовании ортонитрофенилоктилового эфира в качестве пластификатора, тетракис(4-хлорфенил)бората калия в качестве ионообменника и при создании условий, исключающих необменную экстракцию винпоцетина в мембрану на стадиях как кондиционирования электрода, так и проведения измерений. Предложены методики определения винпоцетина в лекарственных формах (таблетках и растворах для инъекций) в вариантах прямой потенциометрии и потенциометрического титрования, отличающиеся простотой, экспрессностью и высокими метрологическими характеристиками.ru
Appears in Collections:2024, №1

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
33-45.pdf598,07 kBAdobe PDFView/Open
Show simple item record Google Scholar



Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.