Please use this identifier to cite or link to this item:
https://elib.bsu.by/handle/123456789/313160
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
---|---|---|
dc.contributor.author | Salih, F. A. | - |
dc.contributor.author | Novakovskii, A. D. | - |
dc.contributor.author | Zaitseva, Yu. G. | - |
dc.contributor.author | Egorov, V. V. | - |
dc.date.accessioned | 2024-06-04T08:16:16Z | - |
dc.date.available | 2024-06-04T08:16:16Z | - |
dc.date.issued | 2024 | - |
dc.identifier.citation | Журнал Белорусского государственного университета. Химия = Journal of the Belarusian State University. Chemistry. – 2024. – № 1. – С. 33-45 | ru |
dc.identifier.issn | 2520-257X | - |
dc.identifier.uri | https://elib.bsu.by/handle/123456789/313160 | - |
dc.description.abstract | It has been established that the correct choice of the ion-exchanger, plasticiser and the measurement conditions makes it possible to achieve analytical characteristics of vinpocetine-sensitive electrodes based on commercially available components, far superior to those described in the literature. It has been found, that the effect of pH on the vinpocetine-sensitive electrodes response takes place in much more acidic media than might be expected from protolytic equilibrium and is due to the extraction of the molecular form of vinpocetine into the membrane phase from both external and inner solutions. Very good parameters of selectivity (from –7.4 to – 9.8 in respect to inorganic ions), lower detection limit (1.7 ⋅ 10–7 mol ⋅ L–1), linear response range (1.0 ⋅ 10– 6 mol ⋅ L–1), and potential reproducibility (± 0.06 mV in 1.0 ⋅ 10– 4 mol ⋅ L–1 solution of vinpocetine) are achieved using 2-nitrophenyl octyl ether as a plasticiser, potassium tetrakis(4-chlorophenyl)borate as an ion-exchanger and creating conditions that exclude non-exchangable extraction of vinpocetine into the membrane at the stages of both conditioning the electrode and performing measurements. Methods for the determination of vinpocetine in dosage forms (pills and solutions for injections) using both direct potentiometry and potentiometric titration techniques characterised by simplicity, rapidity and high metrological characteristics have been proposed. | ru |
dc.description.sponsorship | This research was supported by the Ministry of Education of the Republic of Belarus (assignment 2.1.01.02/2 of the state programme of scientific research «Chemical technologies, processes and reagents», state registration No. 20210513). = Исследование выполнено при финансовой поддержке Министерства образования Республики Беларусь (задание 2.1.01.02/2 государственной программы научных исследований «Химические технологии, процессы и реактивы», № гос. регистрации 20210513). | ru |
dc.language.iso | en | ru |
dc.publisher | Минск : БГУ | ru |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | ru |
dc.subject | ЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Химия | ru |
dc.subject | ЭБ БГУ::ТЕХНИЧЕСКИЕ И ПРИКЛАДНЫЕ НАУКИ. ОТРАСЛИ ЭКОНОМИКИ::Медицина и здравоохранение | ru |
dc.title | Highly sensitive ion-exchanger based polyvinyl chloride membrane sensor for determination of vinpocetine and its use in drugs analysis | ru |
dc.title.alternative | Высокочувствительный сенсор с поливинилхлоридной ионообменной мембраной и его использование для определения винпоцетина в лекарственных средствах / Ф. А. Салих, А. Д. Новаковский, Ю. Г. Зайцева, В. В. Егоров | ru |
dc.type | article | ru |
dc.rights.license | CC BY 4.0 | ru |
dc.description.alternative | Установлено, что правильный выбор ионообменника, пластификатора и условий измерения позволяет получить значительно лучшие аналитические характеристики винпоцетин-чувствительных электродов на основе коммерчески доступных компонентов по сравнению с аналитическими характеристиками, описанными в литературе. Определено, что влияние pH на отклик винпоцетин-чувствительных электродов происходит в гораздо более кислых средах, чем ожидается из протолитического равновесия, и обусловливается экстракцией молекулярной формы винпоцетина в фазу мембраны как из исследуемого, так и из внутреннего раствора. Хорошие значения селективности (от –7,4 до –9,8 по отношению к неорганическим ионам), нижнего предела обнаружения (1,7 ⋅ 10–7 моль ⋅ л–1), линейного диапазона функционирования (1,0 ⋅ 10– 6 моль ⋅ л–1) и воспроизводимости потенциала (± 0,06 мВ в 1,0 ⋅ 10– 4 моль ⋅ л–1 растворе винпоцетина) достигнуты при использовании ортонитрофенилоктилового эфира в качестве пластификатора, тетракис(4-хлорфенил)бората калия в качестве ионообменника и при создании условий, исключающих необменную экстракцию винпоцетина в мембрану на стадиях как кондиционирования электрода, так и проведения измерений. Предложены методики определения винпоцетина в лекарственных формах (таблетках и растворах для инъекций) в вариантах прямой потенциометрии и потенциометрического титрования, отличающиеся простотой, экспрессностью и высокими метрологическими характеристиками. | ru |
Appears in Collections: | 2024, №1 |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.