Logo BSU

Please use this identifier to cite or link to this item: https://elib.bsu.by/handle/123456789/299973
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorЯковец, Полина Сергеевна-
dc.date.accessioned2023-08-04T11:35:36Z-
dc.date.available2023-08-04T11:35:36Z-
dc.date.issued2022-06-17-
dc.identifier.urihttps://elib.bsu.by/handle/123456789/299973-
dc.description.abstractОбъём дипломной работы: 91 страница, содержит 89 рисунков, 14 схем, 4 таблицы, 89 литературных источников. Цель работы: в данной работе синтезированы некоторые производные 7-нитробензофуразана и анилина, дополнительно содержащие биоортогональные электрофильные или нуклеофильные фрагменты. Структуры некоторых соединений подтверждены с помощью ЯМР, масс-спектрометрии, спектрофотометрии и ТСХ. Вru
dc.language.isoruru
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessru
dc.subjectЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Химияru
dc.titleСинтез и биологические свойства некоторых производных 7-нитробензофуразана и анилина: аннотация к дипломной работе/ П.С. Яковец, БГУ, Химический факультет, Кафедра высокомолекулярной химии, научн. рук.: к.х.н. Я.В. Фалетровru
dc.typeannotationru
dc.rights.licenseCC BY 4.0ru
dc.description.alternativeThe volume of the thesis: 91 pages, contains 89 figures, 14 diagrams, 4 tables, 89 references. In this work, some derivatives of 7-nitrobenzofurazan and aniline, additionally containing bioorthogonal electrophilic or nucleophilic fragments, were synthesized. The structures of some compounds were confirmed by NMR, mass spectrometry, spectrophotometry and TLC.ru
Appears in Collections:Фундаментальная химия. 2022

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
Яковец.pdf150,87 kBAdobe PDFView/Open
Show simple item record Google Scholar



Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.