Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот документ:
https://elib.bsu.by/handle/123456789/298069Полная запись метаданных
| Поле DC | Значение | Язык |
|---|---|---|
| dc.contributor.author | Лещёв, С. М. | - |
| dc.contributor.author | Походня, Ю. Г. | - |
| dc.contributor.author | Агабалаев, А. А. | - |
| dc.contributor.author | Шагойко, П. Г. | - |
| dc.contributor.author | Заяц, М. Ф. | - |
| dc.date.accessioned | 2023-06-05T07:40:59Z | - |
| dc.date.available | 2023-06-05T07:40:59Z | - |
| dc.date.issued | 2023 | - |
| dc.identifier.citation | Журнал Белорусского государственного университета. Химия = Journal of the Belarusian State University. Chemistry. – 2023. – № 1. – С. 58-67 | ru |
| dc.identifier.issn | 2520-257X | - |
| dc.identifier.uri | https://elib.bsu.by/handle/123456789/298069 | - |
| dc.description.abstract | При температуре (20 ± 1) °С изучена экстракция аманитиновых (α-аманитина, β-аманитина) и фаллоидиновых (фаллоидина и фаллацидина) токсинов бутанолом из воды и бутанолом и изопропанолом из водных растворов сульфата аммония и гидрофосфата калия. На основании полученных экспериментальных данных рассчитаны константы распределения токсинов, которые были использованы для разработки методики экстракционной пробоподготовки в процессе определения токсинов в грибном материале и моче человека. Показано, что для извлечения аманитиновых и фаллоидиновых токсинов из различных объектов с большим содержанием воды целесообразно использовать экстракцию бутанолом с применением высаливания сульфатом аммония вплоть до насыщенных растворов. Разработаны экстракционные методики пробоподготовки грибного материала и мочи человека для последующего определения в них токсинов методом жидкостной хроматографии с масс-спектрометрическими детекторами типа «тройной квадруполь» и «квадруполь – орбитальная ловушка». Предел определения токсинов в моче по разработанной методике составил 1 нг/мл мочи, предел определения токсинов в грибном материале – 600 нг в 1 г сухих грибов. Относительное стандартное отклонение определения токсинов составляло порядка 25 %. | ru |
| dc.language.iso | ru | ru |
| dc.publisher | Минск : БГУ | ru |
| dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | ru |
| dc.subject | ЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Химия | ru |
| dc.title | Разработка методики определения аманитиновых и фаллоидиновых токсинов в грибах рода Amanita и в моче человека | ru |
| dc.title.alternative | Development of a method for the determination of amanitin and phaloidin toxins in Amanita fungi and in human urine / S. M. Leschev, Y. G. Pakhadnia, A. A. Ahabalayeu, P. G. Shahoika, M. F. Zayats | ru |
| dc.type | article | ru |
| dc.rights.license | CC BY 4.0 | ru |
| dc.identifier.DOI | 10.33581/2520-257X-2023-1-58-67 | - |
| dc.description.alternative | At the temperature (20 ± 1) °C, the extraction of amanitin (α-amanitin, β-amanitin) and phalloidin (phalloidin and phallocidin) toxins with butanol from water and with butanol and isopropanol from aqueous solutions of ammonium sulfate and potassium hydrogen phosphate was studied. On the basis of the obtained experimental data, the distribution constants of toxins were calculated, which were used to develop a technique for extraction sample preparation in the process of determining toxins in fungal material and human urine. It has been shown that for the extraction of amanitin and phalloidin toxins from various objects with a high water content, it is advisable to use extraction with butanol using salting out with ammonium sulfate up to saturated solutions. Extraction techniques have been developed for sample preparation of fungal material and human urine for the subsequent determination of toxins in them by liquid chromatography with mass spectrometric detectors such as «triple quadrupole» and «quadrupole – orbital trap». The technique for the determination of toxins in urine is characterised by a limit of quantification of about 1 ng/mL of urine, the technique for the determination of toxins in mushroom material – 600 ng in 1 g of dry mushrooms. The relative standard deviation of the determination of toxins is about 25 %. | ru |
| Располагается в коллекциях: | 2023, №1 | |
Все документы в Электронной библиотеке защищены авторским правом, все права сохранены.