ИССЛЕДОВАНИЕ ПРОЦЕССОВ ОБРАЗОВАНИЯ ОКСИДОВ УРАНА ИЗ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ УРАНИЛНИТРАТА ПРИ ЛАЗЕРНОМ АКТИВИРОВАНИИ ПРОЦЕССОВ ОКИСЛЕНИЯ

Abstract

Экспериментально, методом атомно-эмиссионной многоканальной спектрометрии (лазерный атомно-эмиссионный многоканальный спектрометр LSS-1), исследован процесс формирования эрозионной плазмы при воздействии мощных сдвоенных лазерных импульсов на поверхность пористых твердых тел (ПТТ), содержащих в объеме различные органи- ческие соединения нитрата уранила. Показано, что управлять процессами плазмохимического образования оксидов урана в приповерхностной плазме и объеме ПТТ можно изменяя, как плотность падающей энергии лазерного излуче- ния, так и время задержки прихода второго сдвоенного лазерного импульса. Установлено, что процессы взаимодейст- вия излучения с поверхностью и объемом ПТТ существенно зависят от физико-химических свойств образующихся ком- плексов уранилнитрата с органическими лигандами (диметилформамидом (ДМФА), диметилсульфоксидом (ДМСО) и гексаметилфосфортриамидом (ГМФТА), тригексилфосфатом (ТГексФ)) в объеме пористого тела. Так при возрастании количества метильных групп интенсивность ионной линии U II (λ=385,958 нм) постепенно возрастает, а затем (ком- плексы уранилнитрата с ГМФТА и ТГексФ) резко уменьшается. Одновременно с этим происходит существенное уве- личение интенсивности линии циана Обсуждены возможные причины, объясняющие получаемые результаты.