Logo BSU

Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот документ: https://elib.bsu.by/handle/123456789/274192
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorBrinkevich, D. I.-
dc.contributor.authorBrinkevich, S. D.-
dc.contributor.authorPetlitsky, A. N.-
dc.contributor.authorProsolovich, V. S.-
dc.date.accessioned2022-01-13T14:51:53Z-
dc.date.available2022-01-13T14:51:53Z-
dc.date.issued2021-
dc.identifier.citationRussian Microelectronics. – 2021. – Vol. 50. – P. 239–245.ru
dc.identifier.urihttps://elib.bsu.by/handle/123456789/274192-
dc.description.abstractThe Fourier transform infrared spectroscopy of the attenuated total reflection (ATR), solutions and films of a positive diazoquinone-novolac (DN) FP9120 photoresist (PR) are investigated. The bands at 966, 1110, 1240, and 1735 cm^–1, caused by the absorption of the solvent 1-methoxy-2-propyl acetate (MPA), are dominant in the ATR spectra of the PR solution. The solvent is completely removed from the 1.0–5.0- μm-thick PR films during drying at temperatures of ~90°C for 1 hour. It is preferable to detect the residual solvent in solid PR films using the 966 cm^–1 band. The intensity of the vibrations related to aromatic rings (bands in the range 1510–1610 cm^–1) increases after drying. The band at 1452 cm^–1 is due to the valent vibrations related to the CH2 bridge between the aromatic rings of phenol-formaldehyde resin and after drying it splits into 2 bands.ru
dc.language.isoenru
dc.publisherPleiades Publishing, Ltd.ru
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessru
dc.subjectЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Физикаru
dc.titleTransformation of the Spectra of a Attenuated Total Reflection when Drying a Diazoquinone-Novolach Photoresistru
dc.typearticleru
dc.rights.licenseCC BY 4.0ru
dc.identifier.DOI10.1134/S106373972104003X-
Располагается в коллекциях:Кафедра физики полупроводников и наноэлектроники (статьи)

Полный текст документа:
Нет файлов, ассоциированных с этим документом.
Показать базовое описание документа Статистика Google Scholar



Все документы в Электронной библиотеке защищены авторским правом, все права сохранены.