Logo BSU

Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот документ: https://elib.bsu.by/handle/123456789/2736
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorКоваленко, В. Н.-
dc.date.accessioned2011-09-15T08:25:55Z-
dc.date.available2011-09-15T08:25:55Z-
dc.date.issued2010-06-
dc.identifier.citationВестник Белорусского государственного университета. Сер. 2, Химия. Биология. География. - 2010. - N 2. - С. 17-19.ru
dc.identifier.issn0372-5340-
dc.identifier.urihttp://elib.bsu.by/handle/123456789/2736-
dc.description.abstract1-[1-Hydroxy-2-(1-hydroxycyclopropyl)ethyl]-1-cyclopropanol (the product of the bis-cyclopropanation of malic acid) was converted into cyclic carbonate with selective protection of 1,2-diol fragment. Found transformation lets differentiate the functional groups of malic acid and expands the field of synthetic application of the products of its cyclopropanation. = 1-[1-Гидрокси-2-(1-гидроксициклопропил)этил]-1-циклопропанол (продукт бис-циклопропанирования яблочной кислоты) превращен в циклический карбонат с селективной защитой 1,2-диольного фрагмента. Осуществленная трансформация позволяет дифференцировать функциональные группы яблочной кислоты и расширяет область синтетического применения продуктов ее циклопропанирования.ru
dc.language.isoruru
dc.publisherБГУru
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen
dc.subjectЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Химияru
dc.titleЦиклопропанольный подход к дифференциации функциональных групп яблочной кислотыru
dc.typearticleru
Располагается в коллекциях:2010, №2 (июнь)

Полный текст документа:
Файл Описание РазмерФормат 
pages 17-19 from Вестник_БГУ_Июнь_2010_Серия2_№2.pdf385,83 kBAdobe PDFОткрыть
Показать базовое описание документа Статистика Google Scholar



Все документы в Электронной библиотеке защищены авторским правом, все права сохранены.