Logo BSU

Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот документ: https://elib.bsu.by/handle/123456789/267306
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorГорудко, И. В.-
dc.contributor.authorШамова, Е. В.-
dc.contributor.authorГригорьева, Д. В.-
dc.contributor.authorТерехова, М. С.-
dc.contributor.authorРеут, В. Е.-
dc.contributor.authorКохан, А. Ю.-
dc.date.accessioned2021-08-31T09:27:08Z-
dc.date.available2021-08-31T09:27:08Z-
dc.date.issued2020-
dc.identifier.otherРег. № НИР 20190680ru
dc.identifier.urihttps://elib.bsu.by/handle/123456789/267306-
dc.description.abstractОбъектами исследования являются миелопероксидаза (МПО), лактоферрин (ЛФ), церулоплазмин (ЦП), хлорноватистая кислота (HOCl). Цель работы – получение новых данных о механизмах регуляции клеточных процессов модифицированными в условиях окислительного/галогенирующего стресса катионными белками лейкоцитов и их комплексами. Основными методами исследования являются центрифугирование, гель-электрофорез, флуоресцентная спектроскопия, а также спектроскопия комбинационного рассеяния. В результате с помощью методов флуоресцентного анализа и спектроскопии комбинационного рассеяния выявлено, что модификация катионных белков лейкоцитов при действии HOCl сопровождается разрушением триптофановых остатков, уменьшением числа первичных аминов и гидрофобных участков в составе исследованных белков и нарушениями вторичной структуры белков. Показано, что краситель целестиновый синий B (CB: C.I. 51050) избирательно окисляется при действии HOCl и хлорамина таурина. Флуоресцентный анализ белков с применением красителя CB позволяет с высокой точностью обнаруживать галогенированные функциональные группы в белковых молекулах (хлорамины, бромамины и др.). Установлено, что ЛФ, модифицированный гипогалоидными кислотами, теряет способность образовывать комплексы с ЦП и связывать ионы железа. Галогенированный ЛФ, в отличие от нативного, не оказывал праймирующего эффекта на рецептор-опосредованный респираторный взрыв и секреторную дегрануляцию нейтрофилов, а также терял способность модулировать функциональные ответы тромбоцитов. Научная значимость НИР заключается в том, что она вносит существенный вклад в понимание механизмов изменения функциональных свойств катионных белков лейкоцитов в условиях окислительного/галогенирующего стресса.ru
dc.language.isoruru
dc.publisherМинск : БГУru
dc.subjectЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Химияru
dc.subjectЭБ БГУ::ТЕХНИЧЕСКИЕ И ПРИКЛАДНЫЕ НАУКИ. ОТРАСЛИ ЭКОНОМИКИ::Химическая технология. Химическая промышленностьru
dc.subjectЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Биологияru
dc.subjectЭБ БГУ::ТЕХНИЧЕСКИЕ И ПРИКЛАДНЫЕ НАУКИ. ОТРАСЛИ ЭКОНОМИКИ::Биотехнологияru
dc.subjectЭБ БГУ::ОБЩЕСТВЕННЫЕ НАУКИ::Науковедениеru
dc.titleМеханизмы регуляции клеточных процессов галогенированными катионными белками лейкоцитов и их комплексами в условиях окислительного стресса. Задание 1.54 Государственной программы научных исследований Биотехнологии : отчет о научно-исследовательской работе (заключительный) / БГУ ; научный руководитель И. В. Горудкоru
dc.typereportru
dc.rights.licenseCC BY 4.0ru
Располагается в коллекциях:Отчеты 2020

Полный текст документа:
Файл Описание РазмерФормат 
Отчет 20190680 Горудко.doc14,63 MBMicrosoft WordОткрыть
Показать базовое описание документа Статистика Google Scholar



Все документы в Электронной библиотеке защищены авторским правом, все права сохранены.