Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот документ:
https://elib.bsu.by/handle/123456789/267306
Полная запись метаданных
Поле DC | Значение | Язык |
---|---|---|
dc.contributor.author | Горудко, И. В. | - |
dc.contributor.author | Шамова, Е. В. | - |
dc.contributor.author | Григорьева, Д. В. | - |
dc.contributor.author | Терехова, М. С. | - |
dc.contributor.author | Реут, В. Е. | - |
dc.contributor.author | Кохан, А. Ю. | - |
dc.date.accessioned | 2021-08-31T09:27:08Z | - |
dc.date.available | 2021-08-31T09:27:08Z | - |
dc.date.issued | 2020 | - |
dc.identifier.other | Рег. № НИР 20190680 | ru |
dc.identifier.uri | https://elib.bsu.by/handle/123456789/267306 | - |
dc.description.abstract | Объектами исследования являются миелопероксидаза (МПО), лактоферрин (ЛФ), церулоплазмин (ЦП), хлорноватистая кислота (HOCl). Цель работы – получение новых данных о механизмах регуляции клеточных процессов модифицированными в условиях окислительного/галогенирующего стресса катионными белками лейкоцитов и их комплексами. Основными методами исследования являются центрифугирование, гель-электрофорез, флуоресцентная спектроскопия, а также спектроскопия комбинационного рассеяния. В результате с помощью методов флуоресцентного анализа и спектроскопии комбинационного рассеяния выявлено, что модификация катионных белков лейкоцитов при действии HOCl сопровождается разрушением триптофановых остатков, уменьшением числа первичных аминов и гидрофобных участков в составе исследованных белков и нарушениями вторичной структуры белков. Показано, что краситель целестиновый синий B (CB: C.I. 51050) избирательно окисляется при действии HOCl и хлорамина таурина. Флуоресцентный анализ белков с применением красителя CB позволяет с высокой точностью обнаруживать галогенированные функциональные группы в белковых молекулах (хлорамины, бромамины и др.). Установлено, что ЛФ, модифицированный гипогалоидными кислотами, теряет способность образовывать комплексы с ЦП и связывать ионы железа. Галогенированный ЛФ, в отличие от нативного, не оказывал праймирующего эффекта на рецептор-опосредованный респираторный взрыв и секреторную дегрануляцию нейтрофилов, а также терял способность модулировать функциональные ответы тромбоцитов. Научная значимость НИР заключается в том, что она вносит существенный вклад в понимание механизмов изменения функциональных свойств катионных белков лейкоцитов в условиях окислительного/галогенирующего стресса. | ru |
dc.language.iso | ru | ru |
dc.publisher | Минск : БГУ | ru |
dc.subject | ЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Химия | ru |
dc.subject | ЭБ БГУ::ТЕХНИЧЕСКИЕ И ПРИКЛАДНЫЕ НАУКИ. ОТРАСЛИ ЭКОНОМИКИ::Химическая технология. Химическая промышленность | ru |
dc.subject | ЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Биология | ru |
dc.subject | ЭБ БГУ::ТЕХНИЧЕСКИЕ И ПРИКЛАДНЫЕ НАУКИ. ОТРАСЛИ ЭКОНОМИКИ::Биотехнология | ru |
dc.subject | ЭБ БГУ::ОБЩЕСТВЕННЫЕ НАУКИ::Науковедение | ru |
dc.title | Механизмы регуляции клеточных процессов галогенированными катионными белками лейкоцитов и их комплексами в условиях окислительного стресса. Задание 1.54 Государственной программы научных исследований Биотехнологии : отчет о научно-исследовательской работе (заключительный) / БГУ ; научный руководитель И. В. Горудко | ru |
dc.type | report | ru |
dc.rights.license | CC BY 4.0 | ru |
Располагается в коллекциях: | Отчеты 2020 |
Полный текст документа:
Файл | Описание | Размер | Формат | |
---|---|---|---|---|
Отчет 20190680 Горудко.doc | 14,63 MB | Microsoft Word | Открыть |
Все документы в Электронной библиотеке защищены авторским правом, все права сохранены.