Logo BSU

Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот документ: https://elib.bsu.by/handle/123456789/266720
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorСеменкова, Г. Н.-
dc.contributor.authorСорокин, В. Л.-
dc.contributor.authorФалетров, Я. В.-
dc.contributor.authorАмаэгбери, Н. В.-
dc.contributor.authorЖолнеревич, И. И.-
dc.contributor.authorШишканова, П. А.-
dc.contributor.authorГусакова, С. С.-
dc.date.accessioned2021-08-25T08:30:09Z-
dc.date.available2021-08-25T08:30:09Z-
dc.date.issued2020-
dc.identifier.otherРег. № НИОКТР 20190865ru
dc.identifier.urihttps://elib.bsu.by/handle/123456789/266720-
dc.description.abstractОбъектом исследования являются нейтрофилы, миелопероксидаза, новые производные пространственно экранированного пирокатехина. Цель данной НИР – создать новые эффективные регуляторы галогенирующей активности фагоцитов крови на основе производных пространственно экранированного пирокатехина. Основные методы исследования: органический синтез, хемилюминесценция, флуоресценция, компьютерное моделирование. В результате созданы методики и осуществлен синтез четырех новых производных пространственно экранированного пирокатехина с различными заместителями. Установлено, что анализируемые производные пирокатехина эффективно взаимодействуют с хлорноватистой кислотой и снижают активность миелопероксидазы. Установлена взаимосвязь между структурой этих соединений и способностью миелопероксидазы продуцировать HOCl. Показано, что ди-трет-бутильные группировки в структуре соединения способны изменять ориентацию лиганда по отношению к активному центру фермента. Наличие имино-, гидразидных и тиольных групп в структуре соединения может играть ключевую роль в ингибировании активности фермента. Выявлено, что производные пирокатехина способны ингибировать кислородактивирующую функцию нейтрофилов, стимулированных адгезией и fMLP, более эффективно, чем широко известные противовоспалительные препараты (изониазид, парацетамол) и применяемый в лабораторной практике гидразид 4-аминобензойной кислоты. Наблюдаемые эффекты не связаны с цитотоксическим действием этих соединений. Из анализируемых соединений выбраны вещества, которые в концентрации 40 мкмоль/л не оказывают дополнительного влияния на активацию клеток и не вызывают дополнительной генерации активных форм кислорода и хлора нейтрофилами, что подтверждается отсутствием их влияния на секреторную дегрануляцию нейтрофилов.ru
dc.language.isoruru
dc.publisherМинск : БГУru
dc.subjectЭБ БГУ::ТЕХНИЧЕСКИЕ И ПРИКЛАДНЫЕ НАУКИ. ОТРАСЛИ ЭКОНОМИКИ::Медицина и здравоохранениеru
dc.subjectЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Биологияru
dc.subjectЭБ БГУ::ТЕХНИЧЕСКИЕ И ПРИКЛАДНЫЕ НАУКИ. ОТРАСЛИ ЭКОНОМИКИ::Биотехнологияru
dc.subjectЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Химияru
dc.subjectЭБ БГУ::ТЕХНИЧЕСКИЕ И ПРИКЛАДНЫЕ НАУКИ. ОТРАСЛИ ЭКОНОМИКИ::Химическая технология. Химическая промышленностьru
dc.subjectЭБ БГУ::ТЕХНИЧЕСКИЕ И ПРИКЛАДНЫЕ НАУКИ. ОТРАСЛИ ЭКОНОМИКИ::Автоматика. Вычислительная техникаru
dc.titleКоррекция последствий галогенирующего стресса в биосистемах c применением новых производных пространственно экранированного пирокатехина : отчет о научно-исследовательской и опытно-конструкторской работе (заключительный) / БГУ ; научный руководитель Г. Н. Семенковаru
dc.typereportru
dc.rights.licenseCC BY 4.0ru
Располагается в коллекциях:Отчеты 2020

Полный текст документа:
Файл Описание РазмерФормат 
Отчет 20190865 Семенкова.doc3,41 MBMicrosoft WordОткрыть
Показать базовое описание документа Статистика Google Scholar



Все документы в Электронной библиотеке защищены авторским правом, все права сохранены.