Please use this identifier to cite or link to this item:
https://elib.bsu.by/handle/123456789/266236
Full metadata record
DC Field | Value | Language |
---|---|---|
dc.contributor.author | Безбородов, В. С. | - |
dc.contributor.author | Лапаник, В. И. | - |
dc.contributor.author | Михалёнок, С. Г. | - |
dc.contributor.author | Кузьменок, Н. М. | - |
dc.contributor.author | Орёл, А. С. | - |
dc.date.accessioned | 2021-08-17T09:57:31Z | - |
dc.date.available | 2021-08-17T09:57:31Z | - |
dc.date.issued | 2016 | - |
dc.identifier.citation | Zidk Krist Prakt Ispol'z 2016;16(2):30-37. | ru |
dc.identifier.uri | https://elib.bsu.by/handle/123456789/266236 | - |
dc.description.abstract | Статья посвящена синтезу и исследованиям физико-химических свойств ариловых эфиров транс-4- алкил-2-метил(2,6-диметил)циклогексанкарбоновых кислот. Показано, что мезоморфные эфиры транс-4- алкил-2-метил(2,6-диметил)циклогексанкарбоновых кислот обладают рядом преимуществ по сравнению с аналогичными эфирами транс-4-алкилциклогексанкарбоновых кислот и позволяют получать ЖКкомпозиции, характеризующиеся более низкими значениями порогового напряжения и напряжения насыщения, малыми временами включения и выключения. | ru |
dc.language.iso | ru | ru |
dc.publisher | Ivanovo State University Publishing | ru |
dc.subject | ЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Физика | ru |
dc.title | СИНТЕЗ И МЕЗОМОРФНЫЕ СВОЙСТВА АРИЛОВЫХ ЭФИРОВ ТРАНС-4-АЛКИЛ-2-МЕТИЛ(2,6-ДИМЕТИЛ)ЦИКЛОГЕКСАНКАРБОНОВЫХ КИСЛОТ | ru |
dc.title.alternative | Synthesis and mesomorphic properties of aryl esters of trans-4-alkyl-2-methyl(2,6-dimethyl)cyclohexanecarboxylic acids | ru |
dc.type | article | ru |
dc.rights.license | CC BY 4.0 | ru |
dc.identifier.DOI | 10.18083/LCAppl.2016.2.30 | - |
dc.description.alternative | This paper is dedicated to the synthesis and the investigations of physical-chemical properties of trans-4- alkyl-2-methyl(2,6-dimethyl)cyclohexanecarboxylic acids. It is shown that the mesomorphic esters of trans-4- alkyl-2-methyl(2,6-dimethyl)cyclohexanecarboxylic acids have a number of advantages in comparison with the analogous esters of trans-4-alkylcyclohexanecarboxylic acids and allow to obtain LC compositions with a lower values of threshold and saturated voltages, fast switch-on and switch-off times. | ru |
dc.identifier.scopus | 85018331762 | - |
Appears in Collections: | Статьи сотрудников НИИ ПФП |
Files in This Item:
File | Description | Size | Format | |
---|---|---|---|---|
828358article_2016_16_2_30-37.pdf | 288,6 kB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.