Logo BSU

Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот документ: https://elib.bsu.by/handle/123456789/260689
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorТитова, А. Д.-
dc.contributor.authorКудин, К. В.-
dc.contributor.authorПрокулевич, В. А.-
dc.date.accessioned2021-06-03T09:18:13Z-
dc.date.available2021-06-03T09:18:13Z-
dc.date.issued2021-
dc.identifier.citationЖурнал Белорусского государственного университета. Биология = Journal of the Belarusian State University. Biology . - 2021. - № 1. - С. 48-57ru
dc.identifier.issn2521-1722-
dc.identifier.urihttps://elib.bsu.by/handle/123456789/260689-
dc.description.abstractДля улучшения экспрессии белка капсида цирковируса свиней 2-го типа (ЦВС-2) в клетках E. coli проведена оптимизация соответствующего гена и сконструированы два варианта открытой рамки считывания, которые кодировали полноразмерный и укороченный белки капсида в составе вектора экспрессии. При этом заменены редко встречающиеся кодоны, а в случае укороченного гена удален участок, соответствующий N-концевому домену белка. Установлено, что наибольший уровень экспрессии в бактериальных клетках достигается при одновременной оптимизации кодонов и удалении начального (N-концевого) участка гена размером 108 пар нуклеотидов (п. н.), содержащего сигнал ядерной локализации.ru
dc.language.isoruru
dc.publisherМинск : БГУru
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen
dc.subjectЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Биологияru
dc.titleОсобенности экспрессии белка капсида цирковируса свиней 2-го типа в бактериальных клеткахru
dc.title.alternativeProperties of expression of protein capside porcine circovirus type 2 in bacterial cells / A. D. Titova, K. V. Kudzin, V. A. Prokulevichru
dc.typearticleen
dc.rights.licenseCC BY 4.0ru
dc.identifier.DOI10.33581/2521-1722-2021-1-48-57-
dc.description.alternativeTo improve expression of the porcine circovirus type 2 (PCV2) capsid protein in E. coli cells, the corresponding gene was optimized and two variants of the open reading frame were constructed, which encoded the full-sized and shortened capsid proteins as part of the expression vector. Rare codons were replaced, and in the case of a shortened version of the gene, the region corresponding to the N-terminal domain of the protein was deleted. A comparison was made of the expression level of the studied proteins. It was established that the highest level of expression in bacterial cells is achieved by simultaneously optimizing the codons and removing the initial (N-terminal) 108 base pair (bp) portion of the gene, which contains the nuclear localization signal.ru
Располагается в коллекциях:2021, №1

Полный текст документа:
Файл Описание РазмерФормат 
48-57.pdf1,15 MBAdobe PDFОткрыть
Показать базовое описание документа Статистика Google Scholar



Все документы в Электронной библиотеке защищены авторским правом, все права сохранены.