Logo BSU

Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот документ: https://elib.bsu.by/handle/123456789/256419
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorТимофеева, К. А.-
dc.contributor.authorЛогинова, Н. В.-
dc.contributor.authorФалетров, Я. В.-
dc.contributor.authorГвоздев, М. Ю.-
dc.contributor.authorОсипович, Н. П.-
dc.contributor.authorКсендзова, Г. А.-
dc.date.accessioned2021-02-17T12:07:18Z-
dc.date.available2021-02-17T12:07:18Z-
dc.date.issued2020-
dc.identifier.citationСвиридовские чтения : сб. ст. / редкол.: О. А. Ивашкевич (пред.) [и др.]. – Минск : Красико-принт, 2020. – Вып. 16. – С. 137-144.ru
dc.identifier.isbn978-985-405-939-6-
dc.identifier.urihttps://elib.bsu.by/handle/123456789/256419-
dc.description.abstractРедокс-взаимодействие феррицитохрома с (Fe(III)-Cyt с) из сердечной мышцы быка с несколькими циклоаминометильными производными орто- и мета-дигидроксибензола (HL I — HL IV) и их редокс-активными комплексными соединениями с Ni(II) (NiL2), которые проявляют высокую антимикробную активность, изучено спектрофотометрическим методом in vitro с целью оценки их антиоксидантной активности. Экспериментально подобраны условия, необходимые для реализации редокс-взаимодействия данного фермента и исследованных соединений: pH, буфер и концентрация компонентов реакционной смеси. Это позволило разработать методику определения скорости восстановления Fe(III)-Cyt с этими соединениями как критерия оценки их антиоксидантной активности. Наиболее высокие скорости восстановления фермента характерны для производных орто-дигидроксибензола — (4,6 ± 0,1) • 10-9 ÷(9,9 ± 0,1) • 10-9 моль/мин; скорость восстановления мета-производных не превышает (1,4 ± 0,1) • 10-11 моль/мин. Установлено, что скорость восстановления Fe(III)-Cyt с комплексными соединениями NiL2 составляет (2,7 ± 0,1) • 10-9 + (1,5 ± 0,1) • 10-10 моль/минru
dc.language.isoruru
dc.publisherМинск : Красико-принтru
dc.subjectЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Химияru
dc.titleВзаимодействие c цитохромом c редокс-активных дигидроксибензолов и их комплексных соединений c Ni(II)ru
dc.typearticleru
dc.rights.licenseCC BY 4.0ru
dc.description.alternativeRedox interaction of bovine heart ferricytochrome c (Fe(III)-Cyt c) with several cycloaminomethyl derivatives of ortho- and meta-dihydroxybenzenes and their Ni(II) coordination compounds (NiL2), which demonstrate a high antimicrobial activity, was investigated in vitro spectrophotometrically in order to evaluate their antioxidant ability. The conditions (pH, a buffer and concentrations of the reaction mixture components) necessary to realize the redox interaction of the enzyme and the compounds under study were chosen experimentally, which made it possible to develop a procedure of estimating the rate of the Fe(III)-Cyt c reduction with these compounds as a criterion for evaluation of antioxidant activity. It was found that ortho-derivatives possess the highest rate of enzyme reduction equal (4,6 ± 0,1) • 10-9 ÷(9,9 ± 0,1) • 10-9 mol/min; the rate of the process with the meta-derivatives does not exceed (1,4 ± 0,1) • 10-11 mol/min. The rate of Fe(III)-Cyt c reduction with NiL2 coordination compounds is (2,7 ± 0,1) • 10-9 + (1,5 ± 0,1) • 10-10 mol/minru
Располагается в коллекциях:2020. Свиридовские чтения. Выпуск 16

Полный текст документа:
Файл Описание РазмерФормат 
137-144.pdf354,89 kBAdobe PDFОткрыть
Показать базовое описание документа Статистика Google Scholar



Все документы в Электронной библиотеке защищены авторским правом, все права сохранены.