Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот документ:
https://elib.bsu.by/handle/123456789/256393Полная запись метаданных
| Поле DC | Значение | Язык |
|---|---|---|
| dc.contributor.author | Будевич, В. А. | - |
| dc.contributor.author | Ивашкевич, О. А. | - |
| dc.date.accessioned | 2021-02-17T09:58:48Z | - |
| dc.date.available | 2021-02-17T09:58:48Z | - |
| dc.date.issued | 2020 | - |
| dc.identifier.citation | Свиридовские чтения : сб. ст. / редкол.: О. А. Ивашкевич (пред.) [и др.]. – Минск : Красико-принт, 2020. – Вып. 16. – С. 67-76. | ru |
| dc.identifier.isbn | 978-985-405-939-6 | - |
| dc.identifier.uri | https://elib.bsu.by/handle/123456789/256393 | - |
| dc.description.abstract | В работе представлен удобный и эффективный метод функционализации 1,3-диалкил-5-иминотетразолов бензоилхлоридом, пара-толуолсульфонилхлоридом, метансульфонилхлоридом, уксусным ангидридом и фенилизотиоцианатом по атому азота иминогруппы. Синтез проводили в условиях реакции Шоттена-Баумана при комнатной температуре. Установлено, что оптимальным для проведения данной реакции является использование двухфазной системы диэтиловый эфир — водный раствор гидроксида натрия. Метод позволяет синтезировать N-амидные производные 5-иминотетразолов с препаративными выходами 62-97 %. Идентификацию полученных продуктов реакции проводили методами инфракрасной спектроскопии, 1H- и 13С-спектроскопии ядерного магнитного резонанса, спектроскопии комбинационного рассеяния | ru |
| dc.language.iso | ru | ru |
| dc.publisher | Минск : Красико-принт | ru |
| dc.subject | ЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Химия | ru |
| dc.title | Функционализация мезоионных 1,3-диалкил-5-иминотетразолов в условиях реакции Шоггена-Баумана | ru |
| dc.type | article | ru |
| dc.rights.license | CC BY 4.0 | ru |
| dc.description.alternative | Convenient and efficient approach to the functionalization of iminonitrogen atom of 1,3-dialkyl-5-iminotetrazoles by benzoyl chloride, p-toluenesulfonyl chloride, methanesulfonyl chloride, acetic anhydride and phenyl isothiocyanate has been shown. Synthesis was carried out at room temperature in Schotten-Baumann reaction conditions. It has been found that using two-phase system consisting of diethyl ester and aqueous sodium hydroxide solution is preferable to carry out this reaction. The method made it possible to synthesize N-amide derivatives of 5-iminotetrazoles with a preparative yields of 62-97 %. The reaction products were identified by infrared spectroscopy, 1H and 13C nuclear magnetic resonance spectroscopy and Raman spectroscopy | ru |
| Располагается в коллекциях: | 2020. Свиридовские чтения. Выпуск 16 | |
Все документы в Электронной библиотеке защищены авторским правом, все права сохранены.