Выявление мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 – перспективность проведения генетического скрининга

Бруякин, С. Д.; Тарасова, Е. Е.; Суворова, И. В.

doi:https://doi.org/10.46646/SAKH-2020-2-208-211

Даты публикации Авторы Заглавия Темы

Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот документ: https://elib.bsu.by/handle/123456789/251373

Полная запись метаданных

Поле DC	Значение	Язык
dc.contributor.author	Бруякин, С. Д.
dc.contributor.author	Тарасова, Е. Е.
dc.contributor.author	Суворова, И. В.
dc.date.accessioned	2020-11-23T11:28:15Z	-
dc.date.available	2020-11-23T11:28:15Z	-
dc.date.issued	2020
dc.identifier.citation	Сахаровские чтения 2020 года: экологические проблемы XXI века = Sakharov readings 2020 : environmental problems of the XXI century : материалы 20-й международной научной конференции, 21–22 мая 2020 г., г. Минск, Республика Беларусь : в 2 ч. / Междунар. гос. экол. ин-т им. А. Д. Сахарова Бел. гос. ун-та; редкол.: А. Н. Батян [и др.]; под ред. д-ра ф.-м. н., проф. С. А. Маскевича, к. т. н., доцента М. Г. Герменчук. – Минск : ИВЦ Минфина, 2020. – Ч. 2. – С. 208-211.
dc.identifier.isbn	978-985-880-055-0 (ч.2); 978-985-880-053-6 (общ.)
dc.identifier.uri	https://elib.bsu.by/handle/123456789/251373	-
dc.description.abstract	От 5% до 10% всех случаев рака молочной железы (далее – РМЖ) имеют генетическую предрасположенность. 80–90% случаев наследственного рака молочной железы (далее – НРМЖ) являются результатом мутаций, затрагивающих гены: Breast Cancer1/2 (далее – BRCA1/2). Исследования в области молекулярной генетики позволяют идентифицировать носителей мутантных аллелей, что крайне важно для эффективного лечения и профилактики РМЖ
dc.language.iso	ru
dc.publisher	Минск : ИВЦ Минфина
dc.subject	ЭБ БГУ::ТЕХНИЧЕСКИЕ И ПРИКЛАДНЫЕ НАУКИ. ОТРАСЛИ ЭКОНОМИКИ::Медицина и здравоохранение
dc.title	Выявление мутаций в генах BRCA1 и BRCA2 – перспективность проведения генетического скрининга
dc.title.alternative	Identification of mutations in BRCA1 and BRCA2 genes - the potential for genetic screening / S. Bruyakin, E. Tarasova, I. Suvorova
dc.type	conference paper
dc.identifier.DOI	https://doi.org/10.46646/SAKH-2020-2-208-211
dc.description.alternative	Between 5% and 10% of all cases of breast cancer (BC) have a genetic predisposition. 80–90% of cases of hereditary breast cancer (HBC) are the result of mutations affecting the genes: Breast cancer1/2 (BRCA1/2). Research in the field of molecular genetics allows the identification of carriers of mutant alleles, which is extremely important for effective treatment and prevention of BC
Располагается в коллекциях:	2020. Сахаровские чтения 2020 года: экологические проблемы XXI века

Полный текст документа:

Файл	Описание	Размер	Формат
208-211.pdf		335,69 kB	Adobe PDF	Открыть

Показать базовое описание документа Статистика Google Scholar

Все документы в Электронной библиотеке защищены авторским правом, все права сохранены.