Logo BSU

Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот документ: https://elib.bsu.by/handle/123456789/248174
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorБелько, Н. В.-
dc.contributor.authorСамцов, М. П.-
dc.contributor.authorЛуговский, А. П.-
dc.date.accessioned2020-09-07T09:39:04Z-
dc.date.available2020-09-07T09:39:04Z-
dc.date.issued2020-
dc.identifier.citationЖурнал Белорусского государственного университета. Физика = Journal of the Belarusian State University. Physics. - 2020. - № 2. - С. 19-27ru
dc.identifier.issn2520-2243-
dc.identifier.urihttps://elib.bsu.by/handle/123456789/248174-
dc.description.abstractИсследован процесс агрегации симметричного катионного индотрикарбоцианинового красителя в водной среде. Установлена возможность самоорганизации Н*-агрегатов с максимумом поглощения при 514 нм, а также J-агрегатов с максимумом поглощения при 777 нм. Оба типа агрегатов не обладают флуоресценцией. Показано, что путем изменения ионной силы и рН раствора можно получать стабильные агрегаты желаемого типа в высокой концентрации. При ионной силе 170 ммоль/л и рН 7,4 наблюдается стабилизация J-агрегатов. Уменьшение указанных параметров ведет к распаду J-агрегатов и одновременному формированию Н*-агрегатов. Повышение температуры сокращает время образования Н*-агрегатов. Изменение типа агрегации может быть достигнуто путем нагревания и последующего охлаждения растворов. Красители, способные как к Н*-агрегации, так и к J-агрегации, ранее не были известны. Малая полуширина полос поглощения Н*- и J-агрегатов, большой спектральный сдвиг между их максимумами, расположение полосы J-агрегатов в дальней красной области, а также возможность контролируемого изменения типа агрегации делают их перспективными для практических применений.ru
dc.language.isoruru
dc.publisherМинск : БГУru
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen
dc.subjectЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Физикаru
dc.titleУправление Н*- и J-агрегацией индотрикарбоцианинового красителя в водных растворах неорганических солейru
dc.title.alternativeControlling H*- and J-aggregation of an indotricarbocyanine dye in aqueous solutions of inorganic salts / N. V. Belko, M. P. Samtsov, F. P. Lugovskiru
dc.typearticleen
dc.rights.licenseCC BY 4.0ru
dc.identifier.DOI10.33581/2520-2243-2020-2-19-2-
dc.description.alternativeAggregation process of a symmetrical cationic indotricarbocyanine dye in aqueous medium was studied. It was shown that self-assembled H*-aggregates with an absorption peak at 514 nm as well as J-aggregates with an absorption peak at 777 nm can be obtained. Both of the aggregate types are non-fluorescent. High concentration of a desired aggregate type can be obtained and stabilized by changing ionic strength and pH of the solution. At ionic strength of 170 mmol/L and pH 7.4 J-aggregates are stable. Decreasing pH as well as ionic strength leads to demise of J-aggregates and concomitant formation of H*-aggregates. Increasing temperature leads to a faster H*-aggregate formation. The type of aggregates can be changed by heating and subsequent cooling of the solution. An organic compound forming both H*- and J-aggregates has never been observed before. The fact that the H*- and J-bands are narrow, the shift between them is significant, the J-band is located in the far-red spectral region, and the type of aggregates can be controlled makes these objects promising for future applications.ru
Располагается в коллекциях:2020, №2

Полный текст документа:
Файл Описание РазмерФормат 
19-27.pdf1,96 MBAdobe PDFОткрыть
Показать базовое описание документа Статистика Google Scholar



Все документы в Электронной библиотеке защищены авторским правом, все права сохранены.