Logo BSU

Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот документ: https://elib.bsu.by/handle/123456789/24498
Заглавие документа: Получение конденсированных фосфатов ванадия(III) в системе V2O5–NH4PO3
Другое заглавие: Synthesis of vanadium(III) condensed phosphates in the system V2O5 – NH4PO3
Авторы: Абрамович, Е. А.
Лесникович, А. И.
Селевич, А. Ф.
Дата публикации: 2011
Издатель: Минск: БГУ
Библиографическое описание источника: Свиридовские чтения: Сб.ст. Вып. 7.
Аннотация: Исследовано термическое поведение в системе V2O5–NH4PO3 при температуре 300, 350 и 400 ºC при мольном соотношении V2O5 : NH4PO3= 1 : 8, 1 : 12 и 1 : 16. Установлено, что с повышением температуры и/или увеличением продолжительности реакции проявляется тенденция к последовательной кристаллизации фосфатов ванадия(III) в ряду: двойной гидротрифосфат VNH4HP3O10, циклотетрафосфат V4(P4O12)3–А, полифосфат V(PO3)3–С. Определены оптимальные условия получения вышеперечисленных соединений. Показано, что, благодаря высокой термической стабильности, двойной гидротрифосфат VNH4HP3O10 может быть использован в качестве специальной добавки к полиамиду-6. Образование фосфатов ванадия(IV) или ванадия(V) в ходе эксперимента не зафиксировано. Библиогр. 14 назв., ил. 1, табл. 2.
Доп. сведения: Thermal behaviour of the system V2O5–NH4PO3 at the temperature of 300, 350 and 400 С at the molar ratio V2O5 : NH4PO3 = 1 : 8, 1 : 12 and 1 : 16 has been investigated. Optimal conditions for double vanadium(III) triphosphate VNH4HP3O10, polyphosphate V(PO3)3 (form C) and cyclotetraphosphate V4(P4O12)3 (form A) have been determined. It is found that an increase in temperature and/or duration of reaction cause a consecutive crystallization of vanadium(III) phosphates in the following order: VNH4HP3O10, V4(P4O12)3 and V(PO3)3. Formation of vanadium(IV) or vanadium(V) phosphates was not detected during experiment.
URI документа: http://elib.bsu.by/handle/123456789/24498
Располагается в коллекциях:Статьи химического факультета

Показать полное описание документа Статистика Google Scholar



Все документы в Электронной библиотеке защищены авторским правом, все права сохранены.