Logo BSU

Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот документ: https://elib.bsu.by/handle/123456789/243648
Заглавие документа: Исследование механизма антибактериальной активности 1,4-ди- и 1,4,5-тризамещенных 1Н-1,2,3- триазолов методами молекулярного моделирования
Другое заглавие: Study of the mechanism of antibacterial action of 1,4-di- and 1,4,5-trisubstituted 1Н-1,2,3-triazoles by molecular modeling / C. M. Verbilo, A. V. Zuraev, Y. V. Grigoriev, V. A. Budevich, O. A. Ivashkevich
Авторы: Вербило, К. М.
Зураев, А. В.
Григорьев, Ю. В.
Будевич, В. А.
Ивашкевич, О. А.
Тема: ЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Химия
Дата публикации: 2020
Издатель: Минск : БГУ
Библиографическое описание источника: Журнал Белорусского государственного университета. Химия = Journal of the Belarusian State University. Chemistry . - 2020. - № 1. - С. 48-63
Аннотация: Предложена белковая мишень антибактериального действия 1,4-ди- и 1,4,5-тризамещенных 1Н-1,2,3-триазо лов по отношению к микроорганизмам E. coli ATCC 25922 и S. aureus ATCC 6538. Методами молекулярного моделирования сгенерированы пространственные структуры белков-мишеней тест-микроорганизмов, а также исследованных триазолов. Предложена модель связывания данных соединений с активными центрами модельных белков, подтвержденная наблюдаемой корреляцией между экспериментальной активностью исследуемых триазолов и их рассчитанным сродством к активному центру белков. Выявлены дальнейшие направления функционализации 1,4-дизамещенных 1Н-1,2,3-триазолов с целью создать на их основе новые эффективные антибактериальные препараты.
Аннотация (на другом языке): The target for antibacterial action of 1,4-di- and 1,4,5-trisubstituted 1H-1,2,3-triazoles against E. coli ATCC 25922 and S. aureus ATCC 6538 was proposed. Structures of target proteins and investigated triazoles were built using molecular modeling. Binding mechanism was suggested according to conducted docking studies. Suggested binding models and affinity for a binding site of 1,4-disubstituted 1H-1,2,3-triazoles correlated with their experimental activity. Further functionalization directions for continuation of a search for a novel effective antibacterial agents were discovered.
URI документа: http://elib.bsu.by/handle/123456789/243648
ISSN: 2520-257X
DOI документа: 10.33581/2520-257X-2020-1-48-63
Лицензия: info:eu-repo/semantics/openAccess
Располагается в коллекциях:2020, №1

Полный текст документа:
Файл Описание РазмерФормат 
48-63.pdf5,39 MBAdobe PDFОткрыть
Показать полное описание документа Статистика Google Scholar



Все документы в Электронной библиотеке защищены авторским правом, все права сохранены.