Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот документ:
https://elib.bsu.by/handle/123456789/243646
Полная запись метаданных
Поле DC | Значение | Язык |
---|---|---|
dc.contributor.author | Свиридова, Т. В. | - |
dc.date.accessioned | 2020-06-04T13:41:47Z | - |
dc.date.available | 2020-06-04T13:41:47Z | - |
dc.date.issued | 2020 | - |
dc.identifier.citation | Журнал Белорусского государственного университета. Химия = Journal of the Belarusian State University. Chemistry . - 2020. - № 1. - С. 32-39 | ru |
dc.identifier.issn | 2520-257X | - |
dc.identifier.uri | http://elib.bsu.by/handle/123456789/243646 | - |
dc.description.abstract | Показано, что в сольвотермических условиях поликонденсация оксокислот молибдена, вольфрама и ванадия приводит к формированию метастабильных оксидных фаз (гексагональных MoO [3] и WO [3] , ламеллярного ксерогеля V [2] O [5] ) в виде микрокристаллов размером 2–10 мкм, причем образующиеся в качестве побочного продукта гидраты указанных оксидов в процессе роста частиц оксидной фазы претерпевают постепенную рекрсталлизацию. Установлено, что изменение концентрации рабочего раствора на ранних стадиях синтеза позволяет эффективно управлять зародышеобразованием и, в частности, получать оксидные частицы субмикронных размеров при сохранении структурного типа и габитуса. | ru |
dc.language.iso | ru | ru |
dc.publisher | Минск : БГУ | ru |
dc.rights | info:eu-repo/semantics/openAccess | en |
dc.subject | ЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Химия | ru |
dc.title | Сольвотермический синтез метастабильных оксидов молибдена, вольфрама и ванадия | ru |
dc.title.alternative | Solvothermal synthesis of metastable molybdenum, tungsten and vanadium oxides / T. V. Sviridova | ru |
dc.type | article | en |
dc.rights.license | CC BY 4.0 | ru |
dc.identifier.DOI | 10.33581/2520-257X-2020-1-32-39 | - |
dc.description.alternative | It is shown that under the solvothermal conditions the polycondensation of molybdic, tungstic and vanadic oxo- acids yields metastable oxide phases (h-MoO [3] , h-WO [3] , xerogel-V [2] O [5] of lamellar structure) in the form of microcrystals 2–10 μm in size, while the hydrates of these oxides formed as the by-products exhibiting conversion as the result of recrystallization during the course of further growing. By changing the concentration of the reaction solution it is possible to exert an effective control over the nucleation to obtain the oxide particles of the similar structure and habitus. | ru |
Располагается в коллекциях: | 2020, №1 |
Все документы в Электронной библиотеке защищены авторским правом, все права сохранены.