Logo BSU

Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот документ: https://elib.bsu.by/handle/123456789/235893
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorНикишев, П. А.-
dc.contributor.authorКсендзов, Е. А.-
dc.contributor.authorШиман, Д. И.-
dc.contributor.authorГапоник, Л. В.-
dc.contributor.authorКостюк, С. В.-
dc.date.accessioned2019-12-12T10:36:12Z-
dc.date.available2019-12-12T10:36:12Z-
dc.date.issued2019-
dc.identifier.citationЖурнал Белорусского государственного университета. Химия = Journal of the Belarusian State University. Chemistry . - 2019. - № 2. - С. 40-50ru
dc.identifier.issn2520-257X-
dc.identifier.urihttp://elib.bsu.by/handle/123456789/235893-
dc.description.abstractПредложен метод модифицирования реакционно-способного полиизобутилена различными алкоксибензолами (анизол, 4-феноксибутанол) для получения функционализированных полиизобутиленов. Исследованы основные закономерности полимеризации D,L-лактида в присутствии модельной инициирующей системы 4-феноксибутанол/1,5,7-триазабицикло[4.4.0]децен-5, позволившие определить оптимальные условия для синтеза поли(изобутилен-блок-D,L-лактида). Полимеризацией D,L-лактида на полиизобутиленовом макроинициаторе получены блок-сополимеры (Mn = 14 300 г/моль и Mn = 36 600 г/моль, Mw / Mn ≤ 2,5), для которых показана микрофазовая упорядоченность. Образование блок-сополимеров подтверждено методами спектроскопии ЯМР 1Н, гель-проникающей хроматографии и сканирующей электронной микроскопии.ru
dc.language.isoruru
dc.publisherМинск : БГУru
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen
dc.subjectЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Химияru
dc.titleСинтез функционализированного полиизобутилена и его блок-сополимеров с D,L-лактидомru
dc.title.alternativeSynthesis of functionalized polyisobutylene and its block copolymers with D,L-lactide / P. A. Nikishau, E. A. Ksendzov, D. I. Shiman, L. V. Gaponik, S. V. Kostjukru
dc.typearticleen
dc.rights.licenseCC BY 4.0ru
dc.identifier.DOI10.33581/2520-257X-2019-2-40-50-
dc.description.alternativeMethod of reactive polyisobutylene modification by various alkoxybenzenes (anisole and 4-phenoxybutanol) was proposed to form functionalized polyisobutylenes. Polymerization of D,L-lactide was explored on the 4-phenoxybutanol/1,5,7-triazabicyclo[4.4.0]dec-5-ene system. It led to determination of optimal conditions for gaining of poly(isobutylene-b-D,L-lactide). Such copolymers (Mn = 14 300 g/mol and Mn = 36 600 g/mol, Mw/ Mn ≤ 2.5) which were obtained by the polymerization of D,L-lactide on polyisobutylene macroinitiator shows microphase ordering. Formation of the block copolymers is confirmed by 1Н NMR spectroscopy, gel permeation chromatography, and scanning electron microscopy.ru
Располагается в коллекциях:2019, №2

Полный текст документа:
Файл Описание РазмерФормат 
40-50.pdf1,2 MBAdobe PDFОткрыть
Показать базовое описание документа Статистика Google Scholar



Все документы в Электронной библиотеке защищены авторским правом, все права сохранены.