Теоретическое исследование адсорбции молекулы NO на нейтральных, анионных и катионных кластерах Ag8

Abstract

В рамках теории функционала плотности (DFT) проведено квантово-химическое исследование адсорбции молекулы NO на нейтральных, анионных и катионных кла¬стерах Agg. Рассмотрено взаимодействие NO с кластерами двух типов: наиболее стабильный кластер в газовой фазе (структура I), наиболее стабильный кластер (структура II), адсорбированный на поверхности рутила ТiO2 (110). Предложено девять начальных структур комплекса Ag8—NO, построенных на основании анализа формы молекулярных орбиталей. Для всех структур рассчитана энергия адсорбции, длина связи N—О и колебательные частоты. Показано, что в случае взаимодействия молекулы NO со структурой I соответствующие значения энергий взаимодействия увеличиваются в ряду: Eадс (катион) < Eадс (нейтральный) < Eадс (анион). В случае структуры II обнаружена иная зависимость: Еадс (анион) < Eадс (катион) < Eaдс (нейтральный). Кроме того, взаимодействие NO с нейтральной структурой II, характеризуется наибольшим увеличением длины связи N—О и уменьшением соответствующей частоты ко-лебания. Следовательно, данный тип взаимодействия наиболее благоприятен для последующей фрагментации NO.