Logo BSU

Please use this identifier to cite or link to this item: https://elib.bsu.by/handle/123456789/231336
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorСыса, А. Г.
dc.contributor.authorСамсонов, С. А.
dc.date.accessioned2019-09-30T11:10:49Z-
dc.date.available2019-09-30T11:10:49Z-
dc.date.issued2019
dc.identifier.citationСахаровские чтения 2019 года: экологические проблемы XXI века : материалы 19-й международной научной конференции, 23–24 мая 2019 г., г. Минск, Республика Беларусь : в 3 ч. / МГЭИ им. А. Д. Сахарова БГУ; редкол. : А. Н. Батян [и др.] ; под ред. С. А. Маскевича, С. С. Позняка. – Минск : ИВЦ Минфина, 2019. – Ч. 2. – С. 114-117.
dc.identifier.isbn978-985-7224-33-3 (ч. 2)
dc.identifier.urihttp://elib.bsu.by/handle/123456789/231336-
dc.descriptionАдаптация функциональных систем человека к естественным и экстремальным факторам среды
dc.description.abstractБрассиностероиды (БС) относятся к группе растительных гормонов, сходных с таковыми животных и человека как по своей структуре, так и по выполняемым функциям. Известно, что брассиностероиды в первую очередь ингибируют ферментные системы, учавствующие в метаболической активации проканцерогенных веществ, а степень их влияния существенным образом зависит от структуры фитостероидов. Целью работы было использование подходов, основанных на молекулярной динамике, для моделирования взаимодействий БС-CYP450 с целью раскрытия молекулярных механизмов этих биологически значимых эффектов. Установлено, что CYP1A1 и CYP1B1 связывают все лиганды сильнее, чем контрольный ингибитор, взаимодействие с которым значительно более гидрофобно, чем с брассиностероидами. В тоже время, для CYP3A4 с брассиностероидами значения энергии связи не отличаются от контроля.
dc.language.isoru
dc.publisherМинск : ИВЦ Минфина
dc.subjectЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Биология
dc.titleСтероиды растений как эффекторы монооксигеназных систем млекопитающих
dc.title.alternativePhytosteroids as effectors of mammalian monooxygenase systems / A. Sysa, S. Samsonov
dc.typeconference paper
dc.description.alternativeBrassinosteroids (BS) belong to the group of plant hormones similar to animals and humans steroids. Experimental data showed that brassinosteroids primarily inhibit the enzyme systems participating in the metabolic activation of procarcinogenic substances, and the degree of their influence essentially depends on the structure of the phytosterols. The aim of the work was to employ molecular dynamics-based approaches to model BS-CYP450 interactions in order to unveil the atomistic details of this biologically relevant molecular system. CYP1A1 and CYP1B1 bind all ligands stronger than the control inhibitor, the interaction with which is significantly more hydrophobic than with brassinosteroids. At the same time, for CYP3A4 with brassinosteroids, the binding energy values are very similar to the control.
Appears in Collections:2019. Сахаровские чтения 2019 года: экологические проблемы XXI века

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
114-117.pdf458,84 kBAdobe PDFView/Open
Show simple item record Google Scholar



PlumX

Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.