Please use this identifier to cite or link to this item:
https://elib.bsu.by/handle/123456789/231249Full metadata record
| DC Field | Value | Language |
|---|---|---|
| dc.contributor.author | Морозик, П. М. | |
| dc.contributor.author | Кобец, Е. В. | |
| dc.contributor.author | Руденко, Э. В. | |
| dc.date.accessioned | 2019-09-30T05:50:56Z | - |
| dc.date.available | 2019-09-30T05:50:56Z | - |
| dc.date.issued | 2019 | |
| dc.identifier.citation | Сахаровские чтения 2019 года: экологические проблемы XXI века : материалы 19-й международной научной конференции, 23–24 мая 2019 г., г. Минск, Республика Беларусь : в 3 ч. / МГЭИ им. А. Д. Сахарова БГУ; редкол. : А. Н. Батян [и др.] ; под ред. С. А. Маскевича, С. С. Позняка. – Минск : ИВЦ Минфина, 2019. – Ч. 1. – С. 166-169. | |
| dc.identifier.isbn | 978-985-7224-32-6 (ч. 1) | |
| dc.identifier.uri | http://elib.bsu.by/handle/123456789/231249 | - |
| dc.description | Методы биомедицинской диагностики | |
| dc.description.abstract | Бисфосфонаты (БФ) являются наиболее часто назначаемым препаратом пациентам с остеопорозом (ОП). Для некоторых пациентов такое лечение неэффективно по причине индивидуальной устойчивости. Провести оценку уровня минеральной плотности костной ткани по результатам терапии БФ возможно не ранее чем через год. Выявление генетических факторов, ответственных за устойчивость к лечению БФ, позволит заблаговременно оптимизировать и повысить эффективность лечения. Целью исследования являлось проанализировать ассоциацию вариантов генов, участвующих в метаболизме костей и лекарственных препаратов, с ответом на терапию БФ. Показано, что частота генотипов SOST T/T, PTH T/T, FDPS G/G, GGPS1 T/T статистически значимо выше в группе неответчиков на лечение (P < 0,05). Анализ ассоциации аллельных комбинаций выявил варианты, статистически значимо повышающие (T-T-G-C) и снижающие (C-C-T-C) риск устойчивости к БФ. | |
| dc.description.sponsorship | Работы была поддержана грантом БРФФИ по совместной белорусско-литовской программе научных исследований на 2017–2018 гг. (договор Б17ЛИТГ-008). | |
| dc.language.iso | ru | |
| dc.publisher | Минск : ИВЦ Минфина | |
| dc.subject | ЭБ БГУ::ТЕХНИЧЕСКИЕ И ПРИКЛАДНЫЕ НАУКИ. ОТРАСЛИ ЭКОНОМИКИ::Медицина и здравоохранение | |
| dc.subject | ЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Биология | |
| dc.title | Ассоциация аллельных вариантов генов мевалонатного пути с ответом на бисфосфонатную терапию остеопороза | |
| dc.title.alternative | Association of allelic variants of mevalonate pathway genes with response to bisphosphonate therapy of osteoporosis / P. Marozik, K. Kobets, E. Rudenko | |
| dc.type | conference paper | |
| dc.description.alternative | Bisphosphonates (BPs) are the most commonly prescribed medications in patients with osteoporosis (OP). However, in some patients this therapy is not effective due to the individual resistance. The evaluation of poor bone mineral density (BMD) response to BPs treatment is possible no earlier than a year. The identification of genetic factors, responsible for resistance to BPs therapy, may enable drug therapy optimization and more effective treatment. The aim of this study was to analyze the association of bone and drug metabolism gene polymorphisms on the response to BPs treatment of OP. We found that SOST T/T, PTH T/T, FDPS G/G, GGPS1 T/T genotypes were significantly over-represented in non-responders (P<0.05). Further multiple analysis of their association with response to BPs therapy revealed allelic combination of increased (T-T-G-C) and decreased (C-C-T-C) risk of BPs resistance. | |
| Appears in Collections: | 2019. Сахаровские чтения 2019 года: экологические проблемы XXI века | |
Files in This Item:
| File | Description | Size | Format | |
|---|---|---|---|---|
| 166-169.pdf | 506,85 kB | Adobe PDF | View/Open |
Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.