Изучение про/антиоксидантных свойств биологически активных соединений в присутствии ионов Cu(II) методом флуоресцентных зондов

Abstract

Исследована способность биологически активных соединений акцептировать или опосредовать образование гидроксильных радикалов с помощью молекулярного зонда – терефталевой кислоты, образующей с НО˙ флуоресцентный продукт. Установлено, что цистеин и N-ацетилцистеин в сочетании с ионами Cu 2+ или витамином В 12 (цианокобаламином) индуцируют образование НО˙. Показано, что в условиях Cu 2+ : H 2 O 2 (0,05 : 5; 0,1 : 1 мМ)-опосредованного генерирования НО˙ в ряду серосодержащих аминокислот в диапазоне концентраций (0,005–10 мМ) высокую эффективность в акцептировании НО˙ однозначно проявляют метионин и метионинсульфоксид. Таурин обладает низкой антирадикальной активностью. Цистеин и N-ацетилцистеин при низких концентрациях (0,005–0,1 мМ) проявляют прооксидантные свойства, способствуя увеличению количества НО˙, при высоких – становятся эффективными антиоксидантами. Биогенный амин, дофамин, при малых дозах (0,0025–0,01 мМ) также стимулирует генерирование НО˙. Данные результаты полезны для понимания прооксидантных и цитотоксичных свойств исследованных биологически активных соединений.