Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот документ:
https://elib.bsu.by/handle/123456789/228587
Полная запись метаданных
Поле DC | Значение | Язык |
---|---|---|
dc.contributor.author | Новиков, Л. С. | - |
dc.contributor.author | Васютович, К. В. | - |
dc.date.accessioned | 2019-08-23T06:52:34Z | - |
dc.date.available | 2019-08-23T06:52:34Z | - |
dc.date.issued | 2018 | - |
dc.identifier.citation | Свиридовские чтения : сб. ст. Вып. 14. — Минск : Изд. центр БГУ, 2018. — С. 113-116 | ru |
dc.identifier.uri | http://elib.bsu.by/handle/123456789/228587 | - |
dc.description.abstract | Разработан препаративный метод синтеза 1-ацетокси-4-метилпент-1,3-диенов на основе 2-изобутенил-3-изопропил-1,5-диарилпент-1,5-дионов. Показано, что целевые продукты образуются при действии на указанные дионы избытка третбутилата калия и уксусного ангидрида через промежуточную стадию формирования диенолят-анионов. | - |
dc.language.iso | ru | ru |
dc.publisher | Минск : Изд. центр БГУ | ru |
dc.subject | ЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Химия | - |
dc.title | Синтез ацетатов диенолов | ru |
dc.type | article | ru |
dc.rights.license | CC BY 4.0 | ru |
dc.description.alternative | The preparative method for 1-acetoxy-4-methylpent-1,3-dienes synthesis with the usage of 2-isobutenyl-3-isopropyl-1,5-diarylpent-1,5-diones has been developed. It was shown that the targeted products are synthesized when the 1,5-diones react with an excess of potassium t-butoxide and acetic anhydride through the intermediate stage of dienolate anions formation. | - |
Располагается в коллекциях: | Выпуск 14 |
Полный текст документа:
Файл | Описание | Размер | Формат | |
---|---|---|---|---|
113-116.pdf | 99,52 kB | Adobe PDF | Открыть |
Все документы в Электронной библиотеке защищены авторским правом, все права сохранены.