Logo BSU

Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот документ: https://elib.bsu.by/handle/123456789/228461
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorБумагин, Н. А.-
dc.contributor.authorКлецков, А. В.-
dc.contributor.authorПеткевич, С. К.-
dc.contributor.authorДикусар, Е. А.-
dc.contributor.authorПоткин, В. И.-
dc.date.accessioned2019-08-22T09:38:03Z-
dc.date.available2019-08-22T09:38:03Z-
dc.date.issued2015-
dc.identifier.citationСвиридовские чтения : сб. ст. Вып. 11. — Минск : БГУ, 2015. — С. 201-209ru
dc.identifier.isbn978-985-566-165-9-
dc.identifier.urihttp://elib.bsu.by/handle/123456789/228461-
dc.description.abstractРазработаны подходы к направленной функционализации изоксазолов и изотиазолов на основе соответствующих доступных 1,2-азол-3-карбальдегидов и получены изоксазолы и изотиазолы, содержащие азометиновый, аминный, карбоксильный и сложноэфирный фрагменты. Синтезированные активированные эфиры изо ксазольного и изотиазольного ряда могут быть использованы для получения конъюгатов с полимерами, содержащими аминогруппы, и создания катализаторов на полимерной матрице. Установлено, что комплексы палладия(II) с 4-[(азол-3-ил)метил]аминобензойными кислотами проявляют высокую каталитическую активность в реакции Сузуки 4-метоксифенилборной кислоты с 3-бромбензойной кислотой в водной и водно-спиртовой среде и приводят к продуктам кросс-сочетания с выходами до 100 %.-
dc.description.sponsorshipРабота выполнена при финансовой поддержке Российского фонда фундаментальных исследований, грант 14-08-90012-Бел_а и Белорусского республиканского фонда фундаментальных исследований, грант Х14Р-003.-
dc.language.isoruru
dc.publisherМинск : БГУru
dc.subjectЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Химия-
dc.titleЭффективные катализаторы реакций кросс-сочетания на основе комплексов Pd(II) с изоксазольными и изотиазольными лигандамиru
dc.typearticleru
dc.rights.licenseCC BY 4.0ru
dc.description.alternativeApproaches for targeted functionalization of isoxazoles and isothiazoles on the basis of the corresponding accessible 1,2-azol-3-carbaldehydes were developed and isoxazoles and isothiazoles containing azomethine, amino, carboxyl and ester moieties were obtained. Synthesized activated esters of isoxazole and isothiazole series can be used for obtaining of the conjugates with polymers containing amino groups and for the development of catalysts on polymer matrix. The complexes of palladium(II) with 4-[(azole-3-yl) methyl]amino benzoic acids demonstrate high catalytic activity in a Suzuki reaction of 4-methoxyphenylboronic acid with 3-bromobenzoic acid in aqueous and aqueous-alcoholic medium and provide to obtain the cross-coupling products with the yield up to 100 %.-
Располагается в коллекциях:Выпуск 11

Полный текст документа:
Файл Описание РазмерФормат 
201-209.pdf216,41 kBAdobe PDFОткрыть
Показать базовое описание документа Статистика Google Scholar



Все документы в Электронной библиотеке защищены авторским правом, все права сохранены.