Logo BSU

Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот документ: https://elib.bsu.by/handle/123456789/228424
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorГригорьев, Ю. В.-
dc.contributor.authorВойтехович, С. В.-
dc.contributor.authorГапоник, П. Н.-
dc.contributor.authorИвашкевич, О. А.-
dc.date.accessioned2019-08-22T08:56:47Z-
dc.date.available2019-08-22T08:56:47Z-
dc.date.issued2014-
dc.identifier.citationСвиридовские чтения : сб. ст. Вып. 10. — Минск : БГУ, 2014. — С. 193-205ru
dc.identifier.isbn978-985-518-993-1-
dc.identifier.urihttp://elib.bsu.by/handle/123456789/228424-
dc.description.abstractВ обзоре обобщены результаты исследований, проведенных в НИИ ФХП БГУ в области химии производных тетразола за последнее пятилетие. Основное внимание уделено наиболее значимым направлениям в синтезе и использовании тетразолов: – гетероциклизации первичных аминов с триэтилортоформиатом и азидом натрия, являющейся удобным, безопасным и селективным методом получения широкого круга 1-замещенных тетразолов; – кислотно-катализируемому N-алкилированию тетразольного цикла, позволяющему селективно и целенаправленно получать N-замещенные тетразолы различного строения, включая полиядерные и макроциклические, а также соли тетразолия; – использованию производных тетразола в качестве лигандов в нанохимии для стабилизации наноразмерных объектов и координационной химии для целенаправленного дизайна полифункциональных материалов на основе координационных соединений тетразолов.-
dc.language.isoruru
dc.publisherМинск : БГУru
dc.subjectЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Химия-
dc.titleНовые достижения в химии тетразоловru
dc.typearticleru
dc.rights.licenseCC BY 4.0ru
dc.description.alternativeThe review generalizes and systematizes the results of research on the synthesis and properties of tetrazole derivatives obtained in the Research Institute for Physical Chemical Problems at the BSU within the last five years. The main attention is fixed on important directions in synthesis and application of tetrazoles: – heterocyclization of primary amines with triethyl orthoformate and sodium azide, which is the facile, safe and selective method for preparation of wide variety of 1-substituted tetrazoles; – acid-catalyzed N-alkylation of tetrazole heteroring, which allows selective preparation of various tetrazoles, including polynuclear and macrocyclic N-substituted tetrazoles and tetrazolium salts; – application of tetrazoles as ligands for stabilization of nanoparticles and for design of polyfunctional materials based on coordination compounds of tetrazoles.-
Располагается в коллекциях:Выпуск 10

Полный текст документа:
Файл Описание РазмерФормат 
193-205.pdf480,01 kBAdobe PDFОткрыть
Показать базовое описание документа Статистика Google Scholar



Все документы в Электронной библиотеке защищены авторским правом, все права сохранены.