Logo BSU

Please use this identifier to cite or link to this item: https://elib.bsu.by/handle/123456789/228424
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorГригорьев, Ю. В.-
dc.contributor.authorВойтехович, С. В.-
dc.contributor.authorГапоник, П. Н.-
dc.contributor.authorИвашкевич, О. А.-
dc.date.accessioned2019-08-22T08:56:47Z-
dc.date.available2019-08-22T08:56:47Z-
dc.date.issued2014-
dc.identifier.citationСвиридовские чтения : сб. ст. Вып. 10. — Минск : БГУ, 2014. — С. 193-205ru
dc.identifier.isbn978-985-518-993-1-
dc.identifier.urihttp://elib.bsu.by/handle/123456789/228424-
dc.description.abstractВ обзоре обобщены результаты исследований, проведенных в НИИ ФХП БГУ в области химии производных тетразола за последнее пятилетие. Основное внимание уделено наиболее значимым направлениям в синтезе и использовании тетразолов: – гетероциклизации первичных аминов с триэтилортоформиатом и азидом натрия, являющейся удобным, безопасным и селективным методом получения широкого круга 1-замещенных тетразолов; – кислотно-катализируемому N-алкилированию тетразольного цикла, позволяющему селективно и целенаправленно получать N-замещенные тетразолы различного строения, включая полиядерные и макроциклические, а также соли тетразолия; – использованию производных тетразола в качестве лигандов в нанохимии для стабилизации наноразмерных объектов и координационной химии для целенаправленного дизайна полифункциональных материалов на основе координационных соединений тетразолов.-
dc.language.isoruru
dc.publisherМинск : БГУru
dc.subjectЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Химия-
dc.titleНовые достижения в химии тетразоловru
dc.typearticleru
dc.rights.licenseCC BY 4.0ru
dc.description.alternativeThe review generalizes and systematizes the results of research on the synthesis and properties of tetrazole derivatives obtained in the Research Institute for Physical Chemical Problems at the BSU within the last five years. The main attention is fixed on important directions in synthesis and application of tetrazoles: – heterocyclization of primary amines with triethyl orthoformate and sodium azide, which is the facile, safe and selective method for preparation of wide variety of 1-substituted tetrazoles; – acid-catalyzed N-alkylation of tetrazole heteroring, which allows selective preparation of various tetrazoles, including polynuclear and macrocyclic N-substituted tetrazoles and tetrazolium salts; – application of tetrazoles as ligands for stabilization of nanoparticles and for design of polyfunctional materials based on coordination compounds of tetrazoles.-
Appears in Collections:Выпуск 10

Files in This Item:
File Description SizeFormat 
193-205.pdf480,01 kBAdobe PDFView/Open
Show simple item record Google Scholar



Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.