Logo BSU

Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот документ: https://elib.bsu.by/handle/123456789/226828
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorСоколов, Н. А.-
dc.date.accessioned2019-08-09T08:44:02Z-
dc.date.available2019-08-09T08:44:02Z-
dc.date.issued1997-
dc.identifier.citationВестник Белорусского государственного университета. Сер. 2, Химия. Биология. География. – 1997. – № 2. – С. 8-11.ru
dc.identifier.issn0372-5340-
dc.identifier.urihttp://elib.bsu.by/handle/123456789/226828-
dc.description.abstractInteraction of alifatic and aromatic nitroolefines both with enamines of β-dicarbonyl compounds, and β- dicarbonyl compounds directly, gives corresponding substituted pirrols with yields 42-70%. It was shown that reaction with enamines proceeds through forming of non-cyclic intermediates. The received products structures were confirmed by IR, PMR spectroscopy and elemental analysis.ru
dc.language.isoruru
dc.publisherМинск : Універсітэцкаеru
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessen
dc.subjectЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Химияru
dc.titleСинтез замещенных пирролов на основе нитроолефиновru
dc.typearticleru
Располагается в коллекциях:1997, №2 (июнь)

Полный текст документа:
Файл Описание РазмерФормат 
8-11.pdf331,58 kBAdobe PDFОткрыть
Показать базовое описание документа Статистика Google Scholar



Все документы в Электронной библиотеке защищены авторским правом, все права сохранены.