Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот документ:
https://elib.bsu.by/handle/123456789/220704| Заглавие документа: | Разработка методик определения остаточных количеств гербицида галауксифен-метила в ячмене и рапсе |
| Другое заглавие: | The development of methods for the determination of residues of the herbicide halauxifen-methyl in barley and rape / M. F. Zayats, S. M. Leschev |
| Авторы: | Заяц, М. Ф. Лещев, С. М. |
| Тема: | ЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Химия |
| Дата публикации: | 2019 |
| Издатель: | Минск : БГУ |
| Библиографическое описание источника: | Журнал Белорусского государственного университета. Химия = Journal of the Belarusian State University. Chemistry . - 2019. - № 1. - С. 59-65 |
| Аннотация: | На основании экспериментально определенных при температуре (20 ± 1) °С констант (P) и коэффициентов (D) распределения подобраны оптимальные условия извлечения галауксифен-метила из зерна, соломы и зеленой массы ячменя; семян, масла и зеленой массы рапса. Также подобраны условия очистки экстрактов. На первой стадии для извлечения пестицида использовали ацетонитрил, подкисленный ацетонитрил или смесь воды и ацетонитрила. Обнаружено, что галауксифен-метил является слабогидрофобным веществом и проявляет в водных растворах свойства слабого основания. Для очистки экстрактов растительного материала были успешно использованы экстракционные системы гексан – 1 моль/л водный раствор соляной кислоты и гексан – 10 % водный раствор K2HPO4 (для нейтрализации кислоты и повышения константы извлечения за счет эффекта высаливания). В результате такой обработки получаются достаточно чистые образцы, что позволяет определять остаточные количества галауксифен-метила с помощью широко распространенной жидкостной хроматографии с диодно-матричным (ультрафиолетовым) детектированием в ячмене и рапсе на максимально допустимом уровне или ниже. |
| Аннотация (на другом языке): | Optimal conditions for the extraction of halauxifen-methyl from grain, straw and green mass of barley; seeds, oil and green mass of rape, as well as the conditions for the purification of extracts were selected on the basis of the distribution constants (P) and distribution coefficients (D) experimentally determined at a temperature of (20 ± 1) °C. At the first stage, acetonitrile, or acidified acetonitrile, or a mixture of water and acetonitrile were used to extract the pesticide. Halauxifen-methyl was found to be a weakly hydrophobic substance and it exhibits the properties of a weak base in aqueous solutions. For the purification of plant material extracts hexane – 1 mol/L aqueous solution of hydrochloric acid and hexane – 10 % K2HPO4 aqueous solution were successfully used (to neutralize the acid and increase the extraction constant due to the salting out effect). The samples obtained after purification are sufficiently pure. So, the residual amounts of halauxifen-methyl can be determined by widespread liquid chromatography with diode array (ultraviolet) detection at the level, which is equal or lower to the maximum allowable content of herbicide in barley and rape. |
| URI документа: | http://elib.bsu.by/handle/123456789/220704 |
| ISSN: | 2520-257X |
| DOI документа: | 10.33581/2520-257X-2019-1-59-65 |
| Лицензия: | info:eu-repo/semantics/openAccess |
| Располагается в коллекциях: | 2019, №1 |
Все документы в Электронной библиотеке защищены авторским правом, все права сохранены.