Logo BSU

Please use this identifier to cite or link to this item: https://elib.bsu.by/handle/123456789/21931
Full metadata record
DC FieldValueLanguage
dc.contributor.authorФалетров, Я. В.-
dc.contributor.authorФроленков, К. А.-
dc.contributor.authorРябикова, В. В.-
dc.contributor.authorФролова, Н. С.-
dc.contributor.authorРудая, Е. В.-
dc.contributor.authorШкуматов, В. М.-
dc.date.accessioned2012-11-04T19:05:27Z-
dc.date.available2012-11-04T19:05:27Z-
dc.date.issued2009-
dc.identifier.citationСвиридовские чтения: Сб. ст. Вып. 5.ru
dc.identifier.urihttp://elib.bsu.by/handle/123456789/21931-
dc.descriptionEstimation of possible ability of some 1H phenyltetrazoles derivatives to inhibit cytochromes P450scc and P450c17 was conducted. Partial charge values on N atoms in group of analogous N heterocyclic compounds computed by semi-empirical methods confirms a possibility of coordination bond formation between N atom in third position of 1H tetrazol-1-yl and especially 5 amino 1H tetrazol-1-yl moieties and Fe of P450 heme. According to obtained docking results, all tested tetrazolic compounds can occupy the active sites of P450c17 and P450scc and locate their heterocyclic moieties near heme residues of the P450. However, the tetrazoles demonstrated worse parameters of interaction with P450scc (spectrophotometric titration data) and inhibition of progesterone 17α hydroxylation by P450c17 in transgenic yeasts cells in comparison with known P450 inhibitors (ketoconazole, fluconazole). The data obtained point to the necessity of further design and structure optimization of possible P450 inhibitors based on 1H tetrazol and its 5 amino derivatieves.ru
dc.description.abstractПроведена оценка потенциальной способности нескольких производных 1H фенилтетразола выступать в качестве ингибиторов цитохромов P450scc и P450c17. Величины частичных зарядов на N атомах группы аналогичных гетероциклических соединений, рассчитанных полуэмпирическими квантовохимическими методами, подтверждают возможность образования координационной связи между N атомом в положении 3 1H тетразол-1-ильного и особенно 5 амино-1H тетразол-1-ильного фрагментов с Fe гема P450. Согласно результатам докинга все исследованные производные теразола могут занимать активные центры P450c17 и P450scc, причем их гетероциклические фрагменты располагаются вблизи их гемовых групп. Однако исследованные тетразолы демонстрировали худшие параметры взаимодействия с P450scc (по данным спектрофотометрического титрования) и ингибирования 17α гидроксилирования прогестерона P450c17, находящимся в составе трансгенных дрожжей по сравнению с известными ингибиторами P450 (флуконазол, кетоконазол). Полученные данные указывают на необходимость дальнейшего разработки и оптимизации структур потенциальных ингибиторов P450 на основе 1H тетразолов и их 5 амино производных. Библиогр. 16 назв., ил. 1, табл. 2.ru
dc.language.isoruru
dc.publisherМинск: БГУru
dc.titleИсследование 1-фенилтетразолов как потенциальных ингибиторов цитохромов P450ru
dc.title.alternativeTesting of 1-phenyltetrazoles as potential cytochrome P450 inhibitorsru
dc.typeArticleru
Appears in Collections:Статьи химического факультета

Show simple item record Google Scholar



PlumX

Items in DSpace are protected by copyright, with all rights reserved, unless otherwise indicated.