Logo BSU

Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот документ: https://elib.bsu.by/handle/123456789/215478
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorМаксимова, Н. П.-
dc.contributor.authorЯнцевич, А. В.-
dc.contributor.authorВеремеенко, Е. Г.-
dc.contributor.authorШапиро, М. А.-
dc.contributor.authorЛеончик, Е. В.-
dc.date.accessioned2019-02-25T12:11:05Z-
dc.date.available2019-02-25T12:11:05Z-
dc.date.issued2018-
dc.identifier.other№ госрегистрации 20161704ru
dc.identifier.urihttp://elib.bsu.by/handle/123456789/215478-
dc.description.abstractОбъектами исследования являются штамм P. chlororaphis ssp. aurantiaca B-162, а также полученные на его основе мутантные и генно-инженерные штаммы-продуценты феназиновых антибиотиков; предметом - состав феназинового комплекса у бактерий P. chlororaphis ssp. aurantiaca и его биологическая активность. Цели работы: анализ состава феназинового комплекса у штаммов P. chlororaphis ssp. aurantiaca и выявление наиболее биологически активных его компонентов, пригодных для последующей разработки на их основе антибиотических средств нового поколения для медицинского использования, а также анализ биологической активности выделенных комплексов феназиновых антибиотиков. Основными методами исследований являются спектрофотометрический анализ, ВЭЖХ-анализ, микробиологические методы, цитологические методы, методы световой микроскопии, а также специфические молекулярно-генетические подходы. В результате определены состав феназинового комплекса, а также соотношение его отдельных компонентов у разных штаммов; продемонстрирован высокий уровень антимикробной активности полученных штаммов в отношении условно-патогенных для человека и животных микроорганизмов; подобраны концентрации феназиновых комплексов, полностью подавляющие рост грибов родов Candida, Trichophyton, Acremonium, а также бактерий рода Klebsiella; обнаружен выраженный цитотоксический эффект феназиновых комплексов отдельных штаммов в отношении клеток линии острого миелоидного лейкоза Kasumi-1, а также клеточных линий HeLa и MCF-7 (в то же время линия клеток фибробластов мыши (контроль) демонстрировала низкую чувствительность к феназинам); показано, что преобладающим механизмом гибели эукариотических клеток в присутствии феназинов является апоптоз.ru
dc.language.isoruru
dc.publisherМинск : БГУru
dc.subjectЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Биологияru
dc.subjectЭБ БГУ::ТЕХНИЧЕСКИЕ И ПРИКЛАДНЫЕ НАУКИ. ОТРАСЛИ ЭКОНОМИКИ::Биотехнологияru
dc.subjectЭБ БГУ::ТЕХНИЧЕСКИЕ И ПРИКЛАДНЫЕ НАУКИ. ОТРАСЛИ ЭКОНОМИКИ::Медицина и здравоохранениеru
dc.subjectЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Физикаru
dc.subjectЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Химияru
dc.subjectЭБ БГУ::ТЕХНИЧЕСКИЕ И ПРИКЛАДНЫЕ НАУКИ. ОТРАСЛИ ЭКОНОМИКИ::Сельское и лесное хозяйствоru
dc.titleСостав и активность феназиновых антибиотиков медицинского назначения, продуцируемых штаммами Pseudomonas chlororaphis subsp. aurantiaca : отчет о научно-исследовательской работе (заключительный) / БГУ ; научный руководитель Н. П. Максимоваru
dc.typereportru
Располагается в коллекциях:Отчеты 2018

Полный текст документа:
Файл Описание РазмерФормат 
Отчет 20161704 Максимова.docx2,11 MBMicrosoft Word XMLОткрыть
Показать базовое описание документа Статистика Google Scholar



Все документы в Электронной библиотеке защищены авторским правом, все права сохранены.