Logo BSU

Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот документ: https://elib.bsu.by/handle/123456789/215080
Заглавие документа: Разработка научных основ и методов физико-химической регуляции биологических электрон-транспортных цепей с целью создания клеточных редокс-технологий : отчет о научно-исследовательской работе (заключительный) / БГУ ; научный руководитель Г. Г. Мартинович
Авторы: Мартинович, Г. Г.
Мартинович, И. В.
Вчерашняя, А. В.
Тема: ЭБ БГУ::ТЕХНИЧЕСКИЕ И ПРИКЛАДНЫЕ НАУКИ. ОТРАСЛИ ЭКОНОМИКИ::Биотехнология
ЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Биология
ЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Физика
ЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Химия
ЭБ БГУ::ТЕХНИЧЕСКИЕ И ПРИКЛАДНЫЕ НАУКИ. ОТРАСЛИ ЭКОНОМИКИ::Медицина и здравоохранение
ЭБ БГУ::ТЕХНИЧЕСКИЕ И ПРИКЛАДНЫЕ НАУКИ. ОТРАСЛИ ЭКОНОМИКИ::Химическая технология. Химическая промышленность
Дата публикации: 2018
Издатель: Минск : БГУ
Аннотация: Объектом исследования являются клетки карциномы гортани человека линии HEp-2, предметом – механизмы действия редокс-активных соединений в биологических системах. Целью проекта - разработка научных основ и методов физико-химической регуляции биологических электрон-транспортных цепей для создания клеточных редокс-технологий. При выполнении НИР использован комплекс биофизических и биохимических методов анализа. В результате установлен новый механизм активации программы гибели опухолевых клеток, включающий сопряжение электрон-транспортных процессов между митохондриальными оксидоредуктазами и белками сигнальных путей из-за усиления локальной продукции активных форм кислорода; обнаружены эффективные экзогенные регуляторы данного механизма на основе фенольных соединений и их производных; показано, что ключевым условием функционирования редокс-зависимого механизма активации митохондриального пути программируемой клеточной гибели является коллокализация митохондриальных оксидоредуктаз, вовлеченных в образование активных форм кислорода, и мишеней действия таких форм, участвующих в механизме запуска апоптоза; обнаружен эффект снижения лекарственной устойчивости опухолевых клеток при применении антиоксидантных препаратов и установлен его биофизический механизм, основанный на запуске программы клеточной гибели в результате регуляции редокс-гомеостаза, что формирует научные основы для поиска новых нетоксических типов химиосенсибилизаторов и разработки новых методов противоопухолевой терапии. Результаты исследований внедрены в учебный процесс, а также могут использоваться в разработке методов противоопухолевой терапии и клеточных технологиях. Возможные области применения полученных результатов включают медицину и фармакологию.
URI документа: http://elib.bsu.by/handle/123456789/215080
Регистрационный номер: № госрегистрации 20161269
Располагается в коллекциях:Отчеты 2018

Полный текст документа:
Файл Описание РазмерФормат 
Отчет 20161269 Мартинович.doc4,54 MBMicrosoft WordОткрыть
Показать полное описание документа Статистика Google Scholar



Все документы в Электронной библиотеке защищены авторским правом, все права сохранены.