Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот документ:
https://elib.bsu.by/handle/123456789/199670| Заглавие документа: | Определение дополнительных хромосомных аберраций, затрагивающих гены ETV6(TEL) и/или RUNX1(AML1), методом FISH при ETV6/RUNX1-положительном в-клеточном лейкозе у детей |
| Другое заглавие: | Determination of additional chromosomal aberracies of E-terning genes of ETV6 (TEL) and / or RUNX1 (AML1) by FISH method at ETV6 / RUNX1-positive B-cellular leukage in children / K. Zotava, V. Stsiapuk, V. Bukat, A. Valochnik |
| Авторы: | Зотова, Е. Н. Степук, В. С. Букат, В. П. Волочник, Е. В. |
| Тема: | ЭБ БГУ::ТЕХНИЧЕСКИЕ И ПРИКЛАДНЫЕ НАУКИ. ОТРАСЛИ ЭКОНОМИКИ::Медицина и здравоохранение ЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Биология |
| Дата публикации: | 2018 |
| Издатель: | Минск : ИВЦ Минфина |
| Библиографическое описание источника: | Сахаровские чтения 2018 года: экологические проблемы XXI века = Sakharov readings 2018 : environmental problems of the XXI century : материалы 18-й международной научной конференции, 17–18 мая 2018 г., г. Минск, Республика Беларусь : в 3 ч. / Междунар. гос. экол. ин-т им. А. Д. Сахарова Бел. гос. ун-та; редкол. : А. Н. Батян [и др.] ; под ред. д-ра ф.-м. н., проф. С. А. Маскевича, д-ра с.-х. н., проф. С. С. Позняка. – Минск : ИВЦ Минфина, 2018. – Ч. 1. – С. 262-264. |
| Аннотация: | Наиболее частой хромосомной аберрацией при острых лейкозах у детей является t(12;21), которая обнаруживается в 25–30 % случаев В-ОЛЛ . При данном типе лейкозов обнаруживается большое количество повторяющихся дополнительных хромосомных аберраций: делеции нетранслоцированных копий генов ETV6 и RUNX1, наличие их дополнительных копий и др. Нами было исследовано 90 случаев В-ОЛЛ у детей с подтвержденным ETV6/RUNX1(+) статусом (ПЦР) на наличие дополнительных изменений в интактных генах ETV6 и RUNX1 методом FISH. В 76,7 % случаев была обнаружена делеция нетранслоцированной копии ETV6. В 27,4 % детектировалась дополнительная копия RUNX1, а в 6,8 % случаев нетранслоцированная копия RUNX1 была делетирована. В 72,2 % случаев выявлялось два и более субклона лейкозных клеток. |
| Аннотация (на другом языке): | t(12;21) is the most common chromosomal aberration in childhood acute lymphoblastic leukemia, its alteration occurs in 25–30 % of cases B-ALL. This type of leukemia contains many different recurrent additional chromosomal aberrations such as deletions of untranslocated ETV6 and RUNX1 genes, its extra copies etc. We investigated 90 cases of childhood B-ALL with a confirmed ETV6/RUNX1(+) (PCR) by FISH technique. Additional changes in untranslocated ETV6 and RUNX1 alleles were detected in 86,7 %. Extra copy of RUNX1 gene was found in 27,4 % of cases, also 6,8 % cases had RUNX1 copy deleted. In 72,2 % cases were detected two and more leukemia cells subclones. |
| Доп. сведения: | Медицинская экология: биомедицина, генетика |
| URI документа: | http://elib.bsu.by/handle/123456789/199670 |
| ISBN: | 978-985-7205-18-9; 978-985-7205-19-6 (ч. 1) |
| Располагается в коллекциях: | 2018. Сахаровские чтения 2018 года: экологические проблемы XXI века |
Полный текст документа:
| Файл | Описание | Размер | Формат | |
|---|---|---|---|---|
| 262-264.pdf | 431,97 kB | Adobe PDF | Открыть |
Все документы в Электронной библиотеке защищены авторским правом, все права сохранены.