Тетрароданоцинкат- и тетрароданокобальтат-селективные электроды с низкими пределами обнаружения

Abstract

Установлено, что тетрароданоцинкат- и тетрароданокобальтат-селективные электроды на основе стерически затрудненной четвертичной аммониевой соли – бромида 3,4,5-трисдодецилоксибензилтриоктадециламмония (5 мас. %), дибутилфталата – пластификатора (62 мас. %) с внутренним раствором, содержащим 1  10– 4 моль /л Zn2 и 1  10–2 моль /л KCNS для тетрароданоцинкат-селективного электрода или 1  10– 4 моль /л Co2 и 0,1 моль /л ро данида калия для тетрароданокобальтат-селективного электрода, позволяют проводить определения содержа¬ния цинка или кобальта на уровне 2  10−7 моль /л. Также исключается использование летучих и канцерогенных пластификаторов мембран и становится возможным измерение потенциала электродной системы в растворах в любой концентрационной последовательности. Показано, что «отмывка» электродов перед измерениями дис¬тиллированной водой нежелательна, так как приводит к завышению нижнего предела обнаружения. = It was found that tetrathiocyanozincate- and tetrathiocyanocobaltate-selective electrodes based on steric hindered quaternary ammonium salt – 3,4,5-trisdodecyloxybenzyltrioctadecylammonium bromide (5 wt. %), dibutylphthalate – plasticizer (62 wt. %) with an internal solution containing 1  10– 4 mol / L of Zn2 and 1  10–2 mol / L KCNS for tetrathiocyanozincate-selective electrodes or 1  10– 4 mol / L Co2 and 0.1 mol / L for tetrathiocyanocobaltate-selective electrodes allow to determine of zinc or cobalt on the level 2  10–7 mol / L. It also eliminates the use of a volatile and carcinogenic membrane plasticizers and becomes to possible of measure the potential of the electrode system in the solutions at any concentration sequence. It is shown that the «washing» of electrodes before measurement with distilled water is undesirable because it leads to overestimation of the low detection limit.