Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот документ:
https://elib.bsu.by/handle/123456789/183030
Полная запись метаданных
Поле DC | Значение | Язык |
---|---|---|
dc.contributor.author | Феклистова, И. Н. | - |
dc.contributor.author | Садовская, Л. Е. | - |
dc.contributor.author | Гринева, И. А. | - |
dc.contributor.author | Скакун, Т. Л. | - |
dc.contributor.author | Волокитина, Е. В. | - |
dc.date.accessioned | 2017-10-11T13:25:27Z | - |
dc.date.available | 2017-10-11T13:25:27Z | - |
dc.date.issued | 2013 | - |
dc.identifier.other | № гос. регистрации 20114959 | ru |
dc.identifier.uri | http://elib.bsu.by/handle/123456789/183030 | - |
dc.description.abstract | Объектом исследования являлись бактерии рода Streptomyces, Burkholderia, Bacillus и Pseudomonas, способные к синтезу антибиотиков феназинового ряда, обладающих противоопухолевой активностью. Целью задания «Создание с помощью генетических подходов продуцента феназиновых антибиотиков, обладающих противоопухолевой активностью» являлось создание коллекции штаммов-продуцентов рода Streptomyces, Burkholderia, Bacillus и Pseudomonas, способных к синтезу антибиотиков феназинового ряда; отбор штаммов, обладающих противоопухолевой активностью. Основными методами исследования являются: методы молекулярной генетики и генной инженерии, микробиологические методы, биохимические, включая хроматографию, спектрофотометрию. В процессе исследований были использованы следующие приборы: весы лабораторные аналитические, центрифуги, термостаты, холодильники, сушильные шкафы, автоклав, качалки, спектрофотометры. В результате химического мутагенеза с последующим отбором на устойчивость к токсическим аналогам метаболитов ароматического пути получены и miniTn5-мутагенеза штаммы P. aureofaciens КМБУ phz 127/11, P. aurantiaca В-162/498-12 и P. chlororaphis КМБУ phz 139-31, являющиеся сверхпродуцентами 1-оксифеназина (180 мг/л), феназина (225 мг/л) и феназин-1,6-дикарбоксилата (214 мг/л) соответственно. Наработаны экспериментальные образцы антибиотиков 1-оксифеназина, феназин-1,6-дикарбоксилата и феназина, которые в диапазоне концентраций 1,25–8,75 мкг/мл оказывают цитотоксическое действие на культуру клеток глиомы человека U-251, причем полная деструкция клеток наблюдается при концентрации антибиотиков 10 мкг/мл. Оптимизированы условия культивирования штаммов-продуцентов антибиотиков феназинового ряда. В НИЛ молекулярной генетики и биотехнологии Белорусского государственного университета создана коллекция штаммов, синтезирующих антибиотики феназинового ряда, обладающие противоопухолевой активностью. Разработана технология получения антибиотика феназинового ряда, обладающего противоопухолевой активностью, включающая стадии культивирования микроорганизмов, выделения и очистки препарата антибиотика. | ru |
dc.language.iso | ru | ru |
dc.publisher | Минск : БГУ | ru |
dc.subject | ЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Биология | ru |
dc.subject | ЭБ БГУ::ТЕХНИЧЕСКИЕ И ПРИКЛАДНЫЕ НАУКИ. ОТРАСЛИ ЭКОНОМИКИ::Медицина и здравоохранение | ru |
dc.title | Создание с помощью генетических подходов продуцента феназиновых антибиотиков, обладающих противоопухолевой активностью : отчет о научно-исследовательской работе (заключительный) / БГУ ; научный руководитель И. Н. Феклистова | ru |
dc.type | report | ru |
Располагается в коллекциях: | Отчеты 2013 |
Полный текст документа:
Файл | Описание | Размер | Формат | |
---|---|---|---|---|
отчет Фенклистова 20114959.doc | 14,75 MB | Microsoft Word | Открыть |
Все документы в Электронной библиотеке защищены авторским правом, все права сохранены.