Logo BSU

Пожалуйста, используйте этот идентификатор, чтобы цитировать или ссылаться на этот документ: https://elib.bsu.by/handle/123456789/183030
Полная запись метаданных
Поле DCЗначениеЯзык
dc.contributor.authorФеклистова, И. Н.-
dc.contributor.authorСадовская, Л. Е.-
dc.contributor.authorГринева, И. А.-
dc.contributor.authorСкакун, Т. Л.-
dc.contributor.authorВолокитина, Е. В.-
dc.date.accessioned2017-10-11T13:25:27Z-
dc.date.available2017-10-11T13:25:27Z-
dc.date.issued2013-
dc.identifier.other№ гос. регистрации 20114959ru
dc.identifier.urihttp://elib.bsu.by/handle/123456789/183030-
dc.description.abstractОбъектом исследования являлись бактерии рода Streptomyces, Burkholderia, Bacillus и Pseudomonas, способные к синтезу антибиотиков феназинового ряда, обладающих противоопухолевой активностью. Целью задания «Создание с помощью генетических подходов продуцента феназиновых антибиотиков, обладающих противоопухолевой активностью» являлось создание коллекции штаммов-продуцентов рода Streptomyces, Burkholderia, Bacillus и Pseudomonas, способных к синтезу антибиотиков феназинового ряда; отбор штаммов, обладающих противоопухолевой активностью. Основными методами исследования являются: методы молекулярной генетики и генной инженерии, микробиологические методы, биохимические, включая хроматографию, спектрофотометрию. В процессе исследований были использованы следующие приборы: весы лабораторные аналитические, центрифуги, термостаты, холодильники, сушильные шкафы, автоклав, качалки, спектрофотометры. В результате химического мутагенеза с последующим отбором на устойчивость к токсическим аналогам метаболитов ароматического пути получены и miniTn5-мутагенеза штаммы P. aureofaciens КМБУ phz 127/11, P. aurantiaca В-162/498-12 и P. chlororaphis КМБУ phz 139-31, являющиеся сверхпродуцентами 1-оксифеназина (180 мг/л), феназина (225 мг/л) и феназин-1,6-дикарбоксилата (214 мг/л) соответственно. Наработаны экспериментальные образцы антибиотиков 1-оксифеназина, феназин-1,6-дикарбоксилата и феназина, которые в диапазоне концентраций 1,25–8,75 мкг/мл оказывают цитотоксическое действие на культуру клеток глиомы человека U-251, причем полная деструкция клеток наблюдается при концентрации антибиотиков 10 мкг/мл. Оптимизированы условия культивирования штаммов-продуцентов антибиотиков феназинового ряда. В НИЛ молекулярной генетики и биотехнологии Белорусского государственного университета создана коллекция штаммов, синтезирующих антибиотики феназинового ряда, обладающие противоопухолевой активностью. Разработана технология получения антибиотика феназинового ряда, обладающего противоопухолевой активностью, включающая стадии культивирования микроорганизмов, выделения и очистки препарата антибиотика.ru
dc.language.isoruru
dc.publisherМинск : БГУru
dc.subjectЭБ БГУ::ЕСТЕСТВЕННЫЕ И ТОЧНЫЕ НАУКИ::Биологияru
dc.subjectЭБ БГУ::ТЕХНИЧЕСКИЕ И ПРИКЛАДНЫЕ НАУКИ. ОТРАСЛИ ЭКОНОМИКИ::Медицина и здравоохранениеru
dc.titleСоздание с помощью генетических подходов продуцента феназиновых антибиотиков, обладающих противоопухолевой активностью : отчет о научно-исследовательской работе (заключительный) / БГУ ; научный руководитель И. Н. Феклистоваru
dc.typereportru
Располагается в коллекциях:Отчеты 2013

Полный текст документа:
Файл Описание РазмерФормат 
отчет Фенклистова 20114959.doc14,75 MBMicrosoft WordОткрыть
Показать базовое описание документа Статистика Google Scholar



Все документы в Электронной библиотеке защищены авторским правом, все права сохранены.