Углеродные гемосорбенты для удаления из плазмы крови липопротеинов низкой плотности и оценка их эффективности методом флуоресцентного зондирования

Abstract

Получены углеродные гемосорбенты путем карбонизации макропористой анионообменной смолы фирмы Purolite при разных условиях синтеза. Проведена сравнительная оценка делигандизирующей функции этих углеродных сорбентов с использованием флуоресцентного зондирования и данных биохимического анализа в стендовых опытах на плазме крови пациентов с дислипидемией. Определено, что исследованные гемосорбенты эффективно удаляют из плазмы крови анионные гидрофобные метаболиты. Выявлены различия в сорбционной активности углеродных сорбентов по отношению к анионным и нейтральным лигандам, связанные как с различным распределением пор по размерам, так и с различным соотношением кислотных и основных поверхностных сорбционных центров изученных образцов. Установлено, что только сорбент c порами среднего размера удаляет липопротеины низкой и очень низкой плотности из плазмы крови пациентов с дислипидемией, оставляя неизменным содержание липопротеинов высокой плотности. = The carbon hemosorbents has been obtained by carbonization of the macroporous ion-exchange resin «Purolite» in different synthtsis methods. The purification ability of this hemosorbents was estimated by the fluorescent probes methods and the biochemical blood analysis methods in a benchmark test of blood plasma of dislipoproteinemia patients. The examined hemosorbents are effective for anionic hydrophobic metabolites removal from blood plasma. The sorption activity difference of carbon hemosorbents relative to anionic and neutral ligands was uncovered. This difference is consequence of both pore size distribution difference and ratio difference of acid and alkaline sorption centres on the examined hemosorbents surfaces. It is found that only the medium porous size sorbent remove the low-density lipoproteins from blood plasma of dislipoproteinemia patients. At the same time these sorbents do not change the content of high-density lipoproteins.