Биотехнологические подходы к созданию продуцентов антибиотиков на основе ризосферных бактерий рода Pseudomonas

Abstract

Осуществлена идентификация синтезируемых бактериями Pseudomonas aurantiaca B-162 антибиотиков феназинового ряда и пирролнитрина. Установлено, что феназиновый комплекс изучаемых бактерий представлен феназином (C12H8N2), 1-оксифеназином (C12H7N2OH) и их общим предшественником феназин-1,6-дикарбоксилатом (C14H8N2О4). Максимальная продукция антибиотиков феназинового ряда составляет 76,0 мг/л, пирролнитрина – 5,6 мг/л. Показано, что синтез феназиновых антибиотиков регулируется на уровне ключевых ферментов ароматического пути ДАГФ-синтазы и ФЕП-синтазы, а пирролнитрина, кроме того, на уровне антранилат-синтазы. Установлено, что у P. aurantiaca В-162 N-гексаноил-гомосерин лактон является основным компонентом системы позитивной регуляции синтеза антибиотиков феназинового ряда (QS-системы). Разработан оригинальный подход получения штаммов-продуцентов антибиотиков ароматической природы, основанный на использовании в качестве селектирующих агентов токсических аналогов метаболитов ароматического пути.