Комплексы цинка с производными орто- и мета-дигидроксибензола как миметики супероксиддисмутазы

Abstract

Определена супероксиддисмутазная (СОД) активность производных орто-(о-), мета-(м-)дигидроксибензола и их комплексов Zn(II) с использованием метода генерации супероксид-аниона из щелочного раствора диметилсульфоксида (ДМСО) и системы «ксантин – ксантиноксидаза», а также оценена липофильность синтезированных соединений. Показано, что производные м-дигидроксибензола и их комплексы не проявили себя как СОД-миметики, в то время как для производных о-дигидроксибензола и их комплексов характерны высокая СОД-активность и значительная липофильность. Полученные данные позволяют выбрать среди синтезированных соединений базовые структуры для создания новых, эффективных антиоксидантов – ловушек супероксида. SOD-activity of ortho-(о-), meta-(m-)dihydroxybenzene derivatives and their Zn(II) complexes was determined using the method of superoxide anion generation from an alkaline DMSO solution and the xanthine – xanthine oxidase system, and the lipophilicity of the compounds synthesized was estimated. It was shown that the m-dihydroxybenzene derivatives and their complexes did not manifest themselves as SOD-mimics, while the o-dihydroxybenzene derivatives and their complexes were characterized by a high SOD-activity and substantial lipophilicity. Out of the compounds synthesized the data obtained allow one to choose the hit compounds for developing new effective antioxidants as superoxide traps.